3-amino-2-N,2-N,4-trimethyl-5-N-phenyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxamide | 847360-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-2-N,2-N,4-trimethyl-5-N-phenyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxamide
• CAS: 847360-87-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 356.448
• InChiKey: PFUNSGMBMDBUAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 3-amino-2-N,2-N,4-trimethyl-5-N-phenyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4-methyl-3-[(morpholin-4-ylmethylene)-amino]-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxylic acid 2-dimethylamide-5-phenylamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的烷基杂环（II）：异喹啉，噻唑并吡啶和噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的新型合成

  摘要：

  用元素硫处理5-（4-苯基羧酰胺基）-3-氰基-4-甲基吡啶-2（1 H）硫酮（3）得到噻吩并吡啶4。化合物4与丙烯腈反应，得到异喹啉7。化合物7也由3和亚甲基丙二腈制备。3与二羧酸二甲基乙炔酯（DMAD）的反应得到吡啶并噻唑9。另外，3与反应N，N- -dimethylchloroacetamide（10），得到化合物11，其进一步与试剂反应12，13和14提供所述噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物15，16和17分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410614
• 作为产物：
  描述：

  1-(N-p-chlorophenyl)-2-(N-dimethylaminomethino)-3-oxobutanamide 在 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-amino-2-N,2-N,4-trimethyl-5-N-phenyl-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的烷基杂环（II）：异喹啉，噻唑并吡啶和噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物的新型合成

  摘要：

  用元素硫处理5-（4-苯基羧酰胺基）-3-氰基-4-甲基吡啶-2（1 H）硫酮（3）得到噻吩并吡啶4。化合物4与丙烯腈反应，得到异喹啉7。化合物7也由3和亚甲基丙二腈制备。3与二羧酸二甲基乙炔酯（DMAD）的反应得到吡啶并噻唑9。另外，3与反应N，N- -dimethylchloroacetamide（10），得到化合物11，其进一步与试剂反应12，13和14提供所述噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物15，16和17分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410614