tert-butyl (2S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[2-[[2-[[(1S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)pentyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]hexanoate | 177786-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[2-[[2-[[(1S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)pentyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[2-[[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]hexanoate
• CAS: 177786-52-6
• 化学式: C₄₄H₆₆N₄O₁₀S₂
• 分子量: 875.161
• InChiKey: NPFDKTAXQKUXME-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[2-[[2-[[(1S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)pentyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]hexanoate 在 盐酸 作用下， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有抗HIV活性的α-，β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺：合成与构效关系。

  摘要：

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00118-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 、 1,1-dimethylethyl N6-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-lysinate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.25 g的产率得到tert-butyl (2S)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-2-[[2-[[2-[[(1S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)pentyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzoyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  衍生自具有抗HIV活性的α-，β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺：合成与构效关系。

  摘要：

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00118-7