7-Bromo-3,18-diazahexacyclo[16.8.0.02,10.04,9.012,17.021,26]hexacosa-2(10),4(9),5,7,12,14,16,21,23,25-decaene | 1266619-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Bromo-3,18-diazahexacyclo[16.8.0.02,10.04,9.012,17.021,26]hexacosa-2(10),4(9),5,7,12,14,16,21,23,25-decaene
• CAS: 1266619-88-8
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂
• 分子量: 415.332
• InChiKey: LSSDSPMXYOVQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzaldehyde 在 磷酸二苯酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 150.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以54%的产率得到7-Bromo-3,18-diazahexacyclo[16.8.0.02,10.04,9.012,17.021,26]hexacosa-2(10),4(9),5,7,12,14,16,21,23,25-decaene
  参考文献：
  名称：

  Redox-Neutral Indole Annulation Cascades

  摘要：

  Aminobenzaldehydes react with indoles in an unprecedented cascade reaction. This acid-catalyzed redox-neutral annulation proceeds via a condensation/1,5-hydride shift/ring-closure sequence. Polycyclic azepinoindoles and related compounds are obtained in a single step with good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ja110713k

文献信息

• Redox-Neutral Indole Annulation Cascades
  作者：Michael C. Haibach、Indubhusan Deb、Chandra Kanta De、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ja110713k

  日期：2011.2.23

  Aminobenzaldehydes react with indoles in an unprecedented cascade reaction. This acid-catalyzed redox-neutral annulation proceeds via a condensation/1,5-hydride shift/ring-closure sequence. Polycyclic azepinoindoles and related compounds are obtained in a single step with good to excellent yields.