methyl 2-amino-6-bromo-5-methylbenzoate | 147149-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-6-bromo-5-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 6-amino-2-bromo-3-methylbenzoate
• CAS: 147149-88-0
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: SBCITSMTYQMGIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-6-bromo-5-methylbenzoate 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-amino-6-methyl-5-(pyridin-4-ylsulfanyl)-3H-quinazolin-4-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of Nolatrexed Dihydrochloride

  摘要：

  A new synthetic method for nolatrexed dihydrochloride (thymitaq) has been developed. The synthesis was accomplished in three steps featuring the direct conversion of the starting 4-bromo-5-methylisatin into the methyl anthranilate by potassium peroxydisulfate/sodium methoxide. In the final Ullmann reaction potassium carbonate was employed in place of sodium hydride, and the amount of copper catalysts was significantly reduced. Moreover, sodium sulfide solution was utilized to efficiently remove copper under approximately neutral conditions instead of hydrogen sulfide/methanol under strongly acidic conditions. By means of these modifications, nolatrexed dihydrochloride was ensured to be prepared in good yield and high purity.

  DOI：

  10.1021/op9002517
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-amino-6-bromo-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用蛋白质晶体结构设计胸苷酸合酶抑制剂：一类新的5-取代的喹唑啉酮的合成和生物学评价。

  摘要：

  描述了新型胸苷酸合酶（TS）抑制剂的设计，合成和生物学评估。通过对蛋白质-配体结构的重复晶体学分析来进行分子设计。在该项目开始时，我们专注于大肠杆菌TS，5'-氟脱氧尿酸（5-FdUMP）和经典的含谷氨酸叶酸类似物的高分辨率三元晶体复合物的叶酸辅因子结合位点。一种新型化合物的初步三元晶体结构已成功解决。通过分析该初始复合物，进行了进一步的结构修饰，并开发了一系列活性5-（芳硫基）喹唑啉酮。合成策略基于各种芳基硫代阴离子置换喹唑啉酮5位上的卤素。测试化合物对纯化的大肠杆菌和/或人TS的抑制作用，并在体外测定针对三种肿瘤细胞系的细胞毒性。用几种抑制剂观察到了重要的胸腺嘧啶核苷保护作用，表明TS是细胞内活性位点。

  DOI：

  10.1021/jm00058a010

文献信息

• [EN] ANTIPROLIFERATIVE QUINAZOLINES<br/>[FR] QUINAZOLINES ANTI-PROLIFERATIVES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993020055A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) Quinazoline compounds which demonstrate antiproliferative activity, such as antitumor activity, processes of preparing these compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds. These compounds inhibit the growth and proliferation of the cells of higher organisms and microorganisms, such as bacteria, yeasts and fungi. Preferred quinazoline compounds are capable of inhibiting the enzyme thymidylate synthase. Effects derived from the inhibition of the enzyme thymidylate synthase include those discussed above.(FR) On décrit des composés de quinazoline qui manifestent une activité anti-proliférative telle qu'une activité anti-tumorale, des procédés permettant de préparer ces composés, des compositions pharmaceutiques qui les contiennent, ainsi que l'utilisation desdits composés. Ces derniers inhibent la croissance et la prolifération de cellules chez les organismes supérieurs et les micro-organismes tels que les bactéries, les levures et les champignons. Des composés de quinazoline préférés sont en mesure d'inhiber une enzyme, la thymidylate synthase. Les effets provenant de cette inhibition de la thymidylate synthase incluent ceux mentionnés ci-dessus.

  (中) 描述了一种表现出抗增殖活性，如抗肿瘤活性的喹唑啉化合物，以及制备这些化合物的过程，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物的用途。这些化合物抑制高等生物和微生物（如细菌，酵母菌和真菌）的细胞生长和增殖。优选的喹唑啉化合物能够抑制胸腺嘧啶合成酶酶。由抑制胸腺嘧啶合成酶酶产生的效应包括上述讨论的效应。
• J. Med. Chem. 1993, 36, 733-746
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ANTIPROLIFERATIVE QUINAZOLINES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0637300A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• Design of thymidylate synthase inhibitors using protein crystal structures: the synthesis and biological evaluation of a novel class of 5-substituted quinazolinones
  作者：Stephen E. Webber、Ted M. Bleckman、John Attard、Judith G. Deal、Vinit Kathardekar、Katherine M. Welsh、Stephanie Webber、Cheryl A. Janson、David A. Matthews

  DOI：10.1021/jm00058a010

  日期：1993.3

  The design, synthesis, and biological evaluation of a new class of inhibitors of thymidylate synthase (TS) is described. The molecular design was carried out by a repetitive crystallographic analysis of protein-ligand structures. At the onset of this project, we focused on the folate cofactor binding site of a high-resolution ternary crystal complex of Escherichia coli TS, 5'-fluorodeoxyuridylate (5-FdUMP)

  描述了新型胸苷酸合酶（TS）抑制剂的设计，合成和生物学评估。通过对蛋白质-配体结构的重复晶体学分析来进行分子设计。在该项目开始时，我们专注于大肠杆菌TS，5'-氟脱氧尿酸（5-FdUMP）和经典的含谷氨酸叶酸类似物的高分辨率三元晶体复合物的叶酸辅因子结合位点。一种新型化合物的初步三元晶体结构已成功解决。通过分析该初始复合物，进行了进一步的结构修饰，并开发了一系列活性5-（芳硫基）喹唑啉酮。合成策略基于各种芳基硫代阴离子置换喹唑啉酮5位上的卤素。测试化合物对纯化的大肠杆菌和/或人TS的抑制作用，并在体外测定针对三种肿瘤细胞系的细胞毒性。用几种抑制剂观察到了重要的胸腺嘧啶核苷保护作用，表明TS是细胞内活性位点。
• A New Method for Synthesis of Nolatrexed Dihydrochloride
  作者：Xueqing Zhao、Fei Li、Weiping Zhuang、Xiaowen Xue、Yuanyang Lian、Jianhui Fan、Dongsheng Fang

  DOI：10.1021/op9002517

  日期：2010.3.19

  A new synthetic method for nolatrexed dihydrochloride (thymitaq) has been developed. The synthesis was accomplished in three steps featuring the direct conversion of the starting 4-bromo-5-methylisatin into the methyl anthranilate by potassium peroxydisulfate/sodium methoxide. In the final Ullmann reaction potassium carbonate was employed in place of sodium hydride, and the amount of copper catalysts was significantly reduced. Moreover, sodium sulfide solution was utilized to efficiently remove copper under approximately neutral conditions instead of hydrogen sulfide/methanol under strongly acidic conditions. By means of these modifications, nolatrexed dihydrochloride was ensured to be prepared in good yield and high purity.