10-[β-(N-cyclopropylmethyl-N-methylamino)ethylthio]dibenz[b,f]oxepin | 72281-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-[β-(N-cyclopropylmethyl-N-methylamino)ethylthio]dibenz[b,f]oxepin
• 英文别名: 2-benzo[b][1]benzoxepin-5-ylsulfanyl-N-(cyclopropylmethyl)-N-methylethanamine
• CAS: 72281-01-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NOS
• 分子量: 337.486
• InChiKey: RQOFBHQGCMDOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 在 氢氧化钾 、 三氟化硼 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 10-[β-(N-cyclopropylmethyl-N-methylamino)ethylthio]dibenz[b,f]oxepin
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗抑郁活性的三环类药物。1. [[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]氧杂环丁烷和10,11-二氢衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]氧杂环丁烷（I）及其10,11-二氢衍生物（II），并对其进行了广泛的镇痛/ CNS筛选。在苯醌扭体试验（PQW）和小鼠的甩尾试验中，发现两种带有少量N-取代基并经常具有核氟功能的类似物均具有有效的镇痛活性。这些化合物中的许多还具有拮抗丁苯那嗪诱导的上睑下垂的显着活性，如10b，16b和18b所示。小鼠跳跃试验的结果表明这些化合物的潜在物理依赖性低，并且进一步的证据表明非麻醉性物质的存在是由于没有明显的纳洛酮与甩尾反应的相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm00179a005

文献信息

• Aminoalkylthiodibenzoxepine, Verfahren zu deren Darstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0002508B1

  公开（公告）日：1982-03-31
• US4837227A
  申请人：——

  公开号：US4837227A

  公开（公告）日：1989-06-06
• Tricyclics with analgesic and antidepressant activity. 1. [[(Alkylamino)ethyl]thio]dibenz[b,f]oxepins and 10,11-dihydro derivatives
  作者：Helen H. Ong、James A. Profitt、V. Brian Anderson、Theodore C. Spaulding、Jeffrey C. Wilker、Harry M. Geyer、Hansjoerg Kruse

  DOI：10.1021/jm00179a005

  日期：1980.5

  A series of [[(alkylamino)ethyl]thio]dibenz[b,f]oxepins (I) and their 10,11-dihydro derivatives (II) was synthesized and subjected to broad analgesic/CNS screening. Several analogues of both types, carrying small N-substituents and frequently a nuclear fluorine function, have been found to possess potent analgesic activity in the phenylquinone writhing assay (PQW) and the tail-flick test in mice. Many

  合成了一系列[[（烷基氨基）乙基]硫代]二苯并[b，f]氧杂环丁烷（I）及其10,11-二氢衍生物（II），并对其进行了广泛的镇痛/ CNS筛选。在苯醌扭体试验（PQW）和小鼠的甩尾试验中，发现两种带有少量N-取代基并经常具有核氟功能的类似物均具有有效的镇痛活性。这些化合物中的许多还具有拮抗丁苯那嗪诱导的上睑下垂的显着活性，如10b，16b和18b所示。小鼠跳跃试验的结果表明这些化合物的潜在物理依赖性低，并且进一步的证据表明非麻醉性物质的存在是由于没有明显的纳洛酮与甩尾反应的相互作用。