Benzenesulfonamide, 3,4-dimethoxy-N-(1-indanyl)- | 185122-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonamide, 3,4-dimethoxy-N-(1-indanyl)-
• 英文别名: N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3,4-dimethoxybenzenesulfonamide
• CAS: 185122-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: AHGPJTPKYJMRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >50 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonamide, 3,4-dimethoxy-N-(1-indanyl)- 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Indan-1-yl-3,4-dimethoxy-N-pyridin-2-ylmethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides as selective PDE4 inhibitors

  摘要：

  A series of novel selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors has been developed which displays activity both in vitro and in vivo. These compounds possess good selectivity for the catalytic site of PDE4 over the high affinity Rolipram binding site. In vivo studies demonstrate a reduced propensity to display the emetic side effects which are commonly observed with PDE4 inhibitors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00491-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基茚满 、 3,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzenesulfonamide, 3,4-dimethoxy-N-(1-indanyl)-
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamides as selective PDE4 inhibitors

  摘要：

  A series of novel selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors has been developed which displays activity both in vitro and in vivo. These compounds possess good selectivity for the catalytic site of PDE4 over the high affinity Rolipram binding site. In vivo studies demonstrate a reduced propensity to display the emetic side effects which are commonly observed with PDE4 inhibitors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00491-0

文献信息

• Pharmaceutical composition of a pde4 or a pde3/4 inhibitor and a histamine receptor antagonist
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1849468A2

  公开（公告）日：2007-10-31

  The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and histamine receptor antagonists for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及联合使用 PDE4 或 PDE3/4 抑制剂和组胺受体拮抗剂治疗呼吸系统疾病。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] 3,4-PHENYLSULFAMIDES DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：CHIROSCIENCE LIMITED

  公开号：WO1996036596A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) 3,4-Disubstituted benzenesulphonamides of general formula (i) in which R4 represents a 5-or 6-membered saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring to which ring is fused an aryl, hetereoaryl, carbocyclic or heterocyclic ring, in which either or both rings may optionally be substituted, and the other substituents are as defined in Claim 1, have therapeutic utility via phosphodiesterase IV inhibition.(FR) 3,4-benzènesulfamides disubstitués représentés par la formule générale (i) dans laquelle R4 représente un noyau hétérocyclique ou carbocyclique insaturé ou saturé à 5 ou 6 éléments, auquel est fusionné un noyau aryle, hétéroaryle, hétérocyclique ou carbocyclique, où un ou les deux noyaux peuvent éventuellement être substitués, les autres substituants étant tels qu'ils sont définis dans la revendication 1, et présentant une utilité thérapeutique étant donné qu'ils inhibent la phosphodiestérase IV.

  该段英文文本涉及二取代苯砜胺的结构及其在抑制抗磷酸化酶IV方面的治疗作用。该类化合物的通用分子式为(i)，其中R4代表一个5或6个碳的碳环（饱和或不饱和的碳环或杂环），与另一个环发生融合。这两个环中的一个或两个可能被进一步取代，具体替代基团的定义在前述说明中。这些化合物不仅具有药物作用，而且被证明可以通过抑制抗磷酸化酶IV发挥治疗效果。 该法语文本内容与英文描述的结构相同，提供了相同信息，适用于翻译参考。 chants une utilité thérapeutique due à leur capacity d'inhiber phophodiesterase IV.
• [EN] NEW COMBINATION<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2003024488A2

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention relates to the combined administration of PDE4 or PDE3/4 inhibitors and leukotriene receptor antagonists for the treatment of respiratory tract disorders.
• [EN] PDE4 AND PDE3/4 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CACHEXIA<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4 ET PDE3/4 QUE L'ON UTILISE DANS LE TRAITEMENT DE LA CACHEXIE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2004047817A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to the use of a PDE4 or PDE3/4 inhibitor for the treatment of cachexia.
• Aryl sulfonamides as selective PDE4 inhibitors
  作者：John G Montana、George M Buckley、Nicola Cooper、Hazel J Dyke、Lewis Gowers、Joanna P Gregory、Paul G Hellewell、Hannah J Kendall、Christopher Lowe、Robert Maxey、Jadwiga Miotla、Robert J Naylor、Karen A Runcie、Bishwa Tuladhar、Julie B.H Warneck

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00491-0

  日期：1998.10

  A series of novel selective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors has been developed which displays activity both in vitro and in vivo. These compounds possess good selectivity for the catalytic site of PDE4 over the high affinity Rolipram binding site. In vivo studies demonstrate a reduced propensity to display the emetic side effects which are commonly observed with PDE4 inhibitors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.