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2-methylbenzoyl CoA

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylbenzoyl CoA
英文别名
{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-({[hydroxy({[hydroxy(3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-{[2-({2-[(2-methylphenyl)carbonylsulfanyl]ethyl}carbamoyl)ethyl]carbamoyl}propoxy)phosphoryl]oxy})phosphoryl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}phosphonic acid;S-[2-[3-[[4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 2-methylbenzenecarbothioate
2-methylbenzoyl CoA化学式
CAS
——
化学式
C29H42N7O17P3S
mdl
——
分子量
885.676
InChiKey
ATOBVMVSPXOGBP-XJJJFWNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.6
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    389
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    22

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethoxycarbonyl 2-methylbenzoate 、 coenzyme A sodium salt碳酸氢钠 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-methylbenzoyl CoA
    参考文献:
    名称:
    Nevarez, Danielle M.; Mengistu, Yemane A.; Nawarathne, Irosha N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5994 - 6002
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nevarez, Danielle M.; Mengistu, Yemane A.; Nawarathne, Irosha N., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5994 - 6002
    作者:Nevarez, Danielle M.、Mengistu, Yemane A.、Nawarathne, Irosha N.、Walker, Kevin D.
    DOI:——
    日期:——
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