(S)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride | 68533-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (1S)-N-methylindan-1-amine hydrochloride；(S)-N-Methyl-1-aminoindan.HCl；(1S)-N-Methylindan-1-amine, hydrochloride salt；(1S)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 68533-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N*ClH
• 分子量: 183.681
• InChiKey: KVEVQZVPEWEGEU-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride 、 (2R,3R,4R,5R)-2-(4,6-dichloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-5-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(6-chloro-4-(((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)(methyl)amino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-5-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019090111A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-氨基茚满 生成 (S)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing optically active 1-aminoindan derivatives

  摘要：

  描述了1-氨基茚及其盐的新衍生物。通过将所需化合物的N-苄基类似物与苹果酸对映异构体反应制备光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予以下式的化合物来治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、抽搐或癫痫发作：##STR1##

  公开号：

  US05639913A1

文献信息

• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Langston P. Steven

  公开号：US20070191293A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds that inhibit E 1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• COMPOSITIONS CONTAINING AND METHODS OF USING 1-AMINOINDAN AND DERIVATIVES THEREOF AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOINDAN DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020068839A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: 1

  描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苯甲基类似物与苯丙酸对映异构体反应制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式1的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• 1-AMINOINDAN DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0738149B1

  公开（公告）日：2006-11-29