甲基1,3-苯并噻唑-2-二硫代甲酸酯 | 92081-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 甲基1,3-苯并噻唑-2-二硫代甲酸酯
• 英文名称: benzothiazole-2-dithiocarboxylate methyl ester
• 英文别名: Methyl 1,3-benzothiazole-2-carbodithioate
• CAS: 92081-75-9
• 化学式: C₉H₇NS₃
• 分子量: 225.359
• InChiKey: UNBYRTHQFZMUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1,3-苯并噻唑-2-二硫代甲酸酯 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1,3-苯并噻唑-2-甲脒
  参考文献：
  名称：

  杂环芳基am的新型合成

  摘要：

  我们已经开发了一种新颖的am合成方法，该方法可以制备以前未知且难以通过公开方法制备的杂环am。该途径涉及通过正丁基锂的作用使杂环锂化，然后与二硫化碳反应并与碘甲烷捕集，得到二硫代酸酯。当在密封管中于80°C在20％的甲醇氨水中加热时，后者可直接提供杂环am，收率很高。通过使相应的盐酸盐结晶来分离产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01222-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并噻唑 、 碘甲烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 生成 甲基1,3-苯并噻唑-2-二硫代甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and crystallographic characterization of thiazole-2-dithiocarboxylate methyl ester complexes of chromium, tungsten and iron carbonyls †
  作者：Helgard G. Raubenheimer、Eugene K. Marais、Stephanie Cronje、Catharine Esterhuysen (neé Thompson)、Gert J. Kruger

  DOI：10.1039/b004251j

  日期：——

  Co-ordination of 4-methylthiazole-2-dithiocarboxylate methyl ester, I, or benzothiazole-2-dithiocarboxylate methyl ester, II, to [Cr(CO)5(THF)], [W(CO)5(THF)] or [Fe(CO)4(THF)] afforded the new complexes [M(CO)4SC(SCH3)CNC(CH3)CHS}] (M = Cr 1 or W 2), [Cr(CO)4SC(SCH3)CNC6H4S-o}] 3, [Fe(CO)3SC(SCH3)CNC(CH3)CHS}] 4 and [Fe(CO)3SC(SCH3)CNC6H4S-o}] 5. Single crystal X-ray structure determinations of

  4-甲基噻唑-2-二硫代羧酸酯甲酯I或苯并噻唑-2-二硫代羧酸酯甲酯II与[Cr（CO）5（THF）]，[W（CO）5（THF）]或[Fe（CO）4（THF）]提供了新的络合物[ M（CO）4 SC （SCH 3）C N C（CH 3）CHS }]（M = Cr 1或W 2），[ Cr（ CO）4 S C（SCH 3）C N C 6 H 4 S - o }]3，[ Fe（CO）3 S C（SCH 3）C N C（CH 3）CHS }] 4和[ Fe（CO）3 S C（SCH 3）C N C 6 H 4 S - o } ] 5。1和5的单晶X射线结构测定表明双齿的配位配体 通过环硫基硫和内环 亚胺 氮原子由五元螯合环形成。化合物5具有独特的三角双锥体构型。
• Reaktionen von Dithiocarbonsäureestern mit CH-acidem Isothiocyanatoessigester - Eine neue Synthese von 2-Methylthio-1,3-thiazolen
  作者：Roland Mayer、Helge Hartenhauer、Margit Gruner

  DOI：10.1055/s-1990-26999

  日期：——

  Reactions of Carbodithioates with CH-acidic Isothiocyanato-acetate - A New Synthesis of 2-Methylthio-1,3-thiazoles Methyl arylcarbodithioates react with ethyl isothiocyanatoacetate in the presence of sodium hydride in tetrahydrofuran to give the Sodium salts of ethyl 5-aryl-2-mercapto-1,3-thiazole-4-carboxylates. In situ methylation affords the corresponding 2-methylthio derivatives.

  二硫代碳酸酯与 CH 酸性异硫氰基乙酸酯的反应 - 2-甲硫基-1,3-噻唑的新合成 二硫代碳酸芳基甲酯与异硫氰基乙酸乙酯在氢化钠存在下于四氢呋喃中发生反应，生成 5-芳基-2-巯基-1,3-噻唑-4-甲酸乙酯的钠盐。原位甲基化可得到相应的 2-甲硫基衍生物。
• Wood preservative oxathiazines
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05777110A1

  公开（公告）日：1998-07-07

  The present invention provides certain 3-aryl-5,6-dihydro-1,4,2-ocathiazines and their oxides, useful for the long-term preservation of wood and composite wood materials against wood damaging and wood destroying materials. The present invention also provides compositions containing these 3-aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides, and a suitable vehicle therefor. A method of preserving wood is also disclosed in which a fungicidally or bactericidally effective amount of the present 3-aryl-5,6-dihydro-1,4,2-oxathiazines and their oxides, are applied to the wood substrate to be protected.

  本发明提供了某些3-芳基-5,6-二氢-1,4,2-噻唑啉及其氧化物，可用于长期保护木材和复合木材材料免受破坏和破坏材料的侵害。本发明还提供了含有这些3-芳基-5,6-二氢-1,4,2-噻唑啉及其氧化物的组合物以及适当的载体。本发明还公开了一种保护木材的方法，其中将具有杀菌或杀菌作用的有效量的本发明的3-芳基-5,6-二氢-1,4,2-噻唑啉及其氧化物应用于要保护的木材基底上。
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 55 - 64
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 845 - 852
  作者：Thiel, W.

  DOI：——

  日期：——