2-fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridine | 1177418-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-4-(2-fluoropyridin-4-yl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazole
• CAS: 1177418-26-6
• 化学式: C₁₇H₁₄F₂N₂O
• 分子量: 300.308
• InChiKey: DHSQEMHNTKQVHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116.0 °C
• 沸点：
  402.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridine 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]tetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基-异恶唑和-咪唑为p38α丝裂原活化蛋白激酶和酪蛋白激酶1δ †的双重抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了异恶唑1作为p38α（IC 50 = 0.45μM）和CK1δ（IC 50 = 0.23μM）的有效双重抑制剂的发现。由于迄今为止仅描述了几种有效的CK1小分子抑制剂，因此我们旨在针对特定药物开发这种结构类别。比较p38α分子建模研究/CK1δ建议优化策略导致设计，合成，生物学特性，和高度有效的化合物的SAR包括9（IC 50 p38α= 0.006μM; IC 50 CK1δ= 1.6μM），13（IC 50 p38α= 2.52μM; IC 50 CK1δ= 0.033μM），17（IC50 p38α= 0.019μM; IC 50 CK1δ= 0.004μM; IC 50 CK1ε= 0.073μM），和18（CKP138）（IC 50 p38α= 0.041μM; IC 50 CK1δ= 0.005μM; IC 50 CK1ε= 0.447μM）中有分化的特

  DOI：

  10.1021/jm9005127
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoropyridin-4-yl)-3-methylbutan-2-one 、 4-fluoro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二芳基-异恶唑和-咪唑为p38α丝裂原活化蛋白激酶和酪蛋白激酶1δ †的双重抑制剂

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了异恶唑1作为p38α（IC 50 = 0.45μM）和CK1δ（IC 50 = 0.23μM）的有效双重抑制剂的发现。由于迄今为止仅描述了几种有效的CK1小分子抑制剂，因此我们旨在针对特定药物开发这种结构类别。比较p38α分子建模研究/CK1δ建议优化策略导致设计，合成，生物学特性，和高度有效的化合物的SAR包括9（IC 50 p38α= 0.006μM; IC 50 CK1δ= 1.6μM），13（IC 50 p38α= 2.52μM; IC 50 CK1δ= 0.033μM），17（IC50 p38α= 0.019μM; IC 50 CK1δ= 0.004μM; IC 50 CK1ε= 0.073μM），和18（CKP138）（IC 50 p38α= 0.041μM; IC 50 CK1δ= 0.005μM; IC 50 CK1ε= 0.447μM）中有分化的特

  DOI：

  10.1021/jm9005127