2-[2,2,2-Trichloro-1-(3-chloro-phenylamino)-ethyl]-malonic acid diethyl ester | 226881-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,2,2-Trichloro-1-(3-chloro-phenylamino)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[2,2,2-trichloro-1-(3-chloroanilino)ethyl]propanedioate
• CAS: 226881-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₄NO₄
• 分子量: 417.116
• InChiKey: IGVSGTYXGGPZCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2,2-Trichloro-1-(3-chloro-phenylamino)-ethyl]-malonic acid diethyl ester 在 PEG-400 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到二乙基2-[[(3-氯苯基)氨基]亚甲基]丙二酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成烯氨基酯的有效中间体 2,2,2-三氯亚乙基丙二酸二乙酯的粘土催化方法

  摘要：

  摘要 描述了使用蒙脱土 K-10 催化剂制备 2,2,2-三氯乙基丙二酸二乙酯 (3) 的改进高收率程序。从丙二酸酯 (3) 开始，通过加成产物 (5a-j)，已经以极好的收率合成了各种二乙基（取代氨基亚甲基）丙二酸酯 (6a-j)。

  DOI：

  10.1080/00397919908086168
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2,2-trichloroethylidene malonate 、 3-氯苯胺 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到2-[2,2,2-Trichloro-1-(3-chloro-phenylamino)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成烯氨基酯的有效中间体 2,2,2-三氯亚乙基丙二酸二乙酯的粘土催化方法

  摘要：

  摘要 描述了使用蒙脱土 K-10 催化剂制备 2,2,2-三氯乙基丙二酸二乙酯 (3) 的改进高收率程序。从丙二酸酯 (3) 开始，通过加成产物 (5a-j)，已经以极好的收率合成了各种二乙基（取代氨基亚甲基）丙二酸酯 (6a-j)。

  DOI：

  10.1080/00397919908086168

文献信息

• A Clay Catalyzed Method For Diethyl 2,2,2-Trichloroethylidenepropanedioate, An Efficient Intermediate For The Synthesis Of Enamino Esters
  作者：A.R.A.S. Deshmukh、D. G. Panse、B. M. Bhawal

  DOI：10.1080/00397919908086168

  日期：1999.5

  Abstract An improved high yielding procedure for diethyl 2,2,2-trichloroethyledine-propanedioate (3) using montinorillonite K-10 catalyst has been described. Various diethyl (substituted aminomethylene)propanedioatcs (6a-j) have been synthesised in excellent yields starting from propanedioate (3) via addition products (5a-j).

  摘要 描述了使用蒙脱土 K-10 催化剂制备 2,2,2-三氯乙基丙二酸二乙酯 (3) 的改进高收率程序。从丙二酸酯 (3) 开始，通过加成产物 (5a-j)，已经以极好的收率合成了各种二乙基（取代氨基亚甲基）丙二酸酯 (6a-j)。