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2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid
2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid | 326859-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid
英文别名
2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid;2-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-1-methylbenzimidazole-5-carboxylic acid
CAS
326859-68-1
化学式
C
18
H
15
N
3
O
2
mdl
——
分子量
305.336
InChiKey
XYQMXJVBISEICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid methyl ester
326859-67-0
C
19
H
17
N
3
O
2
319.363
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid
生成 2-[2-(4-Amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl-carboxylic Acid-N-(2-amidinoethyl)-N-(3-pyridylmethyl)-amide-dihydrochloride
参考文献:
名称:
Aminocarbonyl-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibitory activity
摘要:
一种用于治疗疾病的方法,其中组胺酶抑制剂可能具有治疗价值,包括给予公式的化合物的治疗剂量。该发明还包括公式(I)的新化合物。示例是2-[2-(4-氨基苯基)乙基]-1-甲基-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(吡啶-3-基甲基)-N-甲基酰胺盐酸盐。
公开号:
US06512000B1
作为产物:
描述:
2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid methyl ester
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以4.5 g (94%)的产率得到2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Benzimidazole derivatives, a process for their manufacture and use as a medicine
摘要:
这项发明涉及通式(I)的苯并咪唑衍生物 1 其中基团R 1 ,R 2 ,R 3 ,X 1 和A可以在规范中分配给它们的含义,它们的前药,其生产过程以及将苯并咪唑衍生物用作药物,特别是用作具有胰蛋白酶抑制作用的药物。
公开号:
US20030130265A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6512000B1
申请人:
——
公开号:
US6512000B1
公开(公告)日:
2003-01-28
US6632836B1
申请人:
——
公开号:
US6632836B1
公开(公告)日:
2003-10-14
US6855713B2
申请人:
——
公开号:
US6855713B2
公开(公告)日:
2005-02-15
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