2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid | 326859-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-(4-cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid；2-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-1-methylbenzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 326859-68-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: XYQMXJVBISEICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid 生成 2-[2-(4-Amidinophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl-carboxylic Acid-N-(2-amidinoethyl)-N-(3-pyridylmethyl)-amide-dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminocarbonyl-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibitory activity

  摘要：

  一种用于治疗疾病的方法，其中组胺酶抑制剂可能具有治疗价值，包括给予公式的化合物的治疗剂量。该发明还包括公式（I）的新化合物。示例是2-[2-(4-氨基苯基)乙基]-1-甲基-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(吡啶-3-基甲基)-N-甲基酰胺盐酸盐。

  公开号：

  US06512000B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以4.5 g (94%)的产率得到2-[2-(4-Cyanophenyl)-ethyl]-1-methyl-benzimidazole-5-yl-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, a process for their manufacture and use as a medicine

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的苯并咪唑衍生物 1 其中基团R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 和A可以在规范中分配给它们的含义，它们的前药，其生产过程以及将苯并咪唑衍生物用作药物，特别是用作具有胰蛋白酶抑制作用的药物。

  公开号：

  US20030130265A1

文献信息

• US6512000B1
  申请人：——

  公开号：US6512000B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US6632836B1
  申请人：——

  公开号：US6632836B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• US6855713B2
  申请人：——

  公开号：US6855713B2

  公开（公告）日：2005-02-15
• Benzimidazole derivatives, a process for their manufacture and use as a medicine
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030130265A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention concerns benzimidazole derivatives of the general formula (I) 1 in which the radicals R 1 , R 2 , R 3 , X 1 and A can have the meanings assigned to them in the specification, their prodrugs, processes for their production as well as the use of the benzimidazole derivatives as medicines, especially as medicines that have trypsin-inhibiting action.

  这项发明涉及通式（I）的苯并咪唑衍生物 1 其中基团R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 和A可以在规范中分配给它们的含义，它们的前药，其生产过程以及将苯并咪唑衍生物用作药物，特别是用作具有胰蛋白酶抑制作用的药物。
• Aminocarbonyl-substituted benzimidazoles having tryptase-inhibitory activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06512000B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  A method for treating diseases in which tryptase inhibitors may be of thereapeutic value, which comprises the administration of a thereapeutic amount of a compound of the formula   The invention also comprises novel compounds of the formula (I). Exemplary is 2-[2-(4-amidinophenyl)ethyl]-1-methyl-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(pyridin-3-yl-methyl)-N-methyl-amide-hydrochloride.

  一种用于治疗疾病的方法，其中组胺酶抑制剂可能具有治疗价值，包括给予公式的化合物的治疗剂量。该发明还包括公式（I）的新化合物。示例是2-[2-(4-氨基苯基)乙基]-1-甲基-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(吡啶-3-基甲基)-N-甲基酰胺盐酸盐。