(S)-ethyl ((R)-1-acetamido-2-phenylethyl)(phenyl)phosphinate | 1416905-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl ((R)-1-acetamido-2-phenylethyl)(phenyl)phosphinate
• 英文别名: N-[(1R)-1-[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-2-phenylethyl]acetamide
• CAS: 1416905-13-9
• 化学式: C₁₈H₂₂NO₃P
• 分子量: 331.351
• InChiKey: YXDCJYWKDDKBTL-JPYJTQIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1-acetamidovinyl)(phenyl)phosphinate 、 苯基三氟硼酸钾 在 5,5'-双(二苯基磷)-四氟-二-1,3-苯二氧杂环 、 chloro(ethylene)rhodium(I) dimer 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到(R)-ethyl ((R)-1-acetamido-2-phenylethyl)(phenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的不对称1,4-加成反应手性α-氨基膦酸酯

  摘要：

  描述了一种制备对映体富集的α-氨基膦酸酯和衍生物的新方法。实际上，使用二氟膦作为手性配体，铑催化的有机三氟硼酸钾不对称的1,4-加成到脱氢氨基膦酸酯上，以高收率和高对映选择性（高达96％）提供了α-氨基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol402059w

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING PHOSPHORUS-CONTAINING ?- AND ?-AMINO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDES a- ET ß-AMINOPHOSPHORÉS ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：DIVERCHIM

  公开号：WO2012175837A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  L'invention a pour objet l'utilisation d'un composé organométallique pour la mise en œuvre d'un procédé de préparation de dérivés chiraux constitués d'α- ou β-aminophosphoacides ainsi que leurs dérivés avec des excès énantiomériques d'au moins 50%, par réaction d'un produit de départ constitué d'un a- ou β- déhydroaminophosphoester avec un composé organométallique, en présence d'un catalyseur contenant un métal de transition et un ligand chiral, à une température variant de -20°C à 90°C.
• Chiral α-Amino Phosphonates via Rhodium-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition Reactions
  作者：Nicolas Lefevre、Jean-Louis Brayer、Benoît Folléas、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/ol402059w

  日期：2013.8.16

  A new approach for the preparation of enantioenriched α-amino phosphonates and derivatives is described. Indeed, the rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of potassium organotrifluoroborates to dehydroaminophosphonates afforded α-amino phosphonates in good yields and high enantioselectivities (up to 96%) using Difluorphos as a chiral ligand.

  描述了一种制备对映体富集的α-氨基膦酸酯和衍生物的新方法。实际上，使用二氟膦作为手性配体，铑催化的有机三氟硼酸钾不对称的1,4-加成到脱氢氨基膦酸酯上，以高收率和高对映选择性（高达96％）提供了α-氨基膦酸酯。