7-chloro-4-oxo-N'-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide | 1144448-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-oxo-N'-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 7-chloro-4-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)quinoline-3-carboxamide；7-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 1144448-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 328.755
• InChiKey: MXSOUERSASSKBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基2-[[(3-氯苯基)氨基]亚甲基]丙二酸酯 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-chloro-4-oxo-N'-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxoquinoline-3-carboxamide 衍生物的合成、细胞毒性和机理评估：寻找新的潜在抗癌药物。

  摘要：

  作为继续寻找新的潜在抗癌候选物的一部分，我们描述了一系列 4-oxoquinoline-3-carboxamide 衍生物作为新型抗癌剂的合成、细胞毒性和机制评估。使用 MTT 比色法测定了化合物 10-18 对三种癌细胞系的抑制活性。筛选显示，与临床使用的标准化疗药物阿霉素相比，衍生物 16b 和 17b 对胃癌细胞系具有显着的细胞毒活性，但对正常细胞系没有活性。有趣的是，当测试 16b 和 17b 对血细胞的毒性时，没有观察到溶血活性。

  DOI：

  10.3390/molecules19056651

文献信息

• Synthesis, Cytotoxicity and Mechanistic Evaluation of 4-Oxoquinoline-3-carboxamide Derivatives: Finding New Potential Anticancer Drugs
  作者：Luana Forezi、Nathalia Tolentino、Alessandra de Souza、Helena Castro、Raquel Montenegro、Rafael Dantas、Maria Oliveira、Floriano Silva, Jr.、Leilane Barreto、Rommel Burbano、Bárbara Abrahim-Vieira、Riethe de Oliveira、Vitor Ferreira、Anna Cunha、Fernanda Boechat、Maria de Souza

  DOI：10.3390/molecules19056651

  日期：——

  As part of a continuing search for new potential anticancer candidates, we describe the synthesis, cytotoxicity and mechanistic evaluation of a series of 4-oxoquinoline-3-carboxamide derivatives as novel anticancer agents. The inhibitory activity of compounds 10-18 was determined against three cancer cell lines using the MTT colorimetric assay. The screening revealed that derivatives 16b and 17b exhibited

  作为继续寻找新的潜在抗癌候选物的一部分，我们描述了一系列 4-oxoquinoline-3-carboxamide 衍生物作为新型抗癌剂的合成、细胞毒性和机制评估。使用 MTT 比色法测定了化合物 10-18 对三种癌细胞系的抑制活性。筛选显示，与临床使用的标准化疗药物阿霉素相比，衍生物 16b 和 17b 对胃癌细胞系具有显着的细胞毒活性，但对正常细胞系没有活性。有趣的是，当测试 16b 和 17b 对血细胞的毒性时，没有观察到溶血活性。