(+/-)-4'-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-methylbiphenyl | 140621-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4'-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-methylbiphenyl
• 英文别名: 4'-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-methylbiphenyl；N,N-dimethyl-1-[4-(2-methylphenyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 140621-43-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: SLZNUPTWERCGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4'-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-methylbiphenyl 、 乌洛托品 、 三氟乙酸 在 ice water 、 乙醚 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 反应 120.25h， 以there were obtained 2.8 g (52%) of (±)-4-[4'-(1-(dimethylamino)ethyl)phenyl]-2-methylbenzaldehyde as a yellow oil的产率得到(+/-)-4-[4'-(1-(dimethylamino)ethyl)phenyl]-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminoalkyl biphenyl compounds

  摘要：

  具有抗真菌活性的化合物的化学式为 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢，C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-7-烯基，或者一起是直链C.sub.2-4-亚烷基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或C.sub.1-7-烷基；R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢，卤素，三氟甲基，硝基，氰基，C.sub.1-7-烷氧基或C.sub.1-7-烷基；Q是未取代或取代的苯基或萘基，其中取代基至少为卤素，三氟甲基，氰基，硝基，C.sub.1-7-烷基，C.sub.1-7-烷氧基，C.sub.2-10-烯基或取代或未取代的C.sub.1-10-烷基，其中所述取代基至少为一个羟基；以及其药学上可接受的酸加盐。

  公开号：

  US05239084A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯硼酸 、 [1-(4-bromophenyl)ethyl]dimethylamine 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到(+/-)-4'-[1-(dimethylamino)ethyl]-2-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reactions of halogen derivatives of N,N-dimethyl-1-phenylethanamine with arylboronic acids as a novel approach to the synthesis of biaryls with central and axial chirality

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500812080083

文献信息

• Substituted aminoalkyl biphenyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05239084A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Antimycotically-active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently are hydrogen, C.sub.1-7 -alkyl or C.sub.2-7 -alkenyl or together are a straight chain C.sub.2-4 -alkylene; R.sup.3 and R.sup.4 each independently are hydrogen or C.sub.1-7 -alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, cyano, C.sub.1-7 -alkoxy or C.sub.1-7 -alkyl; and Q is an unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, wherein the substituents are at least one of halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, C.sub.1-7 -alkyl, C.sub.1-7 -alkoxy; C.sub.2-10 -alkenyl; or a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 -alkyl group wherein said substituents are at least one hydroxy group; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  具有抗真菌活性的化合物的化学式为 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢，C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-7-烯基，或者一起是直链C.sub.2-4-亚烷基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或C.sub.1-7-烷基；R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢，卤素，三氟甲基，硝基，氰基，C.sub.1-7-烷氧基或C.sub.1-7-烷基；Q是未取代或取代的苯基或萘基，其中取代基至少为卤素，三氟甲基，氰基，硝基，C.sub.1-7-烷基，C.sub.1-7-烷氧基，C.sub.2-10-烯基或取代或未取代的C.sub.1-10-烷基，其中所述取代基至少为一个羟基；以及其药学上可接受的酸加盐。
• Substituierte Aminoalkylbiphenylderivate, antimykotische Präparate damit und Zwischenprodukte für ihre Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0464465A1

  公开（公告）日：1992-01-08

  Antimykotisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1 und R2 je Wasserstoff, C1-7-Alkyl oder C2-7-Alkenyl oder zusammen geradkettiges C2-4-Alkylen, R3 und R4 Wasserstoff oder C1 -7-Alkyl, R5 und R6 Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Cyano, C1-7-Alkoxy oder C1 -7-Alkyl; und Q eine unsubstituierte oder durch Halogen, Trifluormethyl, Cyano, Nitro, C1 -7-Alkyl oder C1 -7-Alkoxy einfach oder mehrfach substituierte Phenyl- oder Naphthylgruppe, oder eine C1 -1o-Alkylgruppe, die durch eine oder gegebenenfalls mehrere Hydroxygruppen substituiert sein kann, oder eine C1-10-Alkenylgruppe bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze.

  通式如下的抗真菌化合物 其中R1和R2各自为氢、C1-7-烷基或C2-7-烯基或一起为直链C2-4-烯基，R3和R4为氢或C1-7-烷基，R5和R6为氢、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、C1-7-烷氧基或C1-7-烷基；以及 Q 代表未被取代或被卤素、三氟甲基、氰基、硝基、C1-7-烷基或 C1-7 烷氧基或可被一个或多个羟基取代的 C1-1o 烷基或 C1-10 烯基单取代或多取代的苯基或萘基、 及其药学上可接受的酸加成盐。
• US5177067A
  申请人：——

  公开号：US5177067A

  公开（公告）日：1993-01-05
• US5239084A
  申请人：——

  公开号：US5239084A

  公开（公告）日：1993-08-24
• Palladium-catalyzed reactions of halogen derivatives of N,N-dimethyl-1-phenylethanamine with arylboronic acids as a novel approach to the synthesis of biaryls with central and axial chirality
  作者：I. N. Shishkina、I. A. Dotsenko、V. M. Demyanovich、N. A. Bumagin、N. S. Zefirov

  DOI：10.1134/s0012500812080083

  日期：2012.8