{[4-(3-sec-butyl-4-methoxy-phenoxy)-3,5-dichloro-phenyl]-ethoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester | 1028686-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[4-(3-sec-butyl-4-methoxy-phenoxy)-3,5-dichloro-phenyl]-ethoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-(3-butan-2-yl-4-methoxyphenoxy)-3,5-dichloro-N-ethoxycarbonylanilino]acetate
• CAS: 1028686-56-7
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂NO₆
• 分子量: 498.403
• InChiKey: NCRCDGPVTFNAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[4-(3-sec-butyl-4-methoxy-phenoxy)-3,5-dichloro-phenyl]-ethoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到{[4-(3-sec-butyl-4-hydroxy-phenoxy)-3,5-dichloro-phenyl]-ethoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE TR-BETA 1 AGONIST

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且最好选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与其合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100048550A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3-sec-butyl-4-methoxy-phenoxy)-3,5-dichloro-phenylamino]-acetic acid ethyl ester 、 氯甲酸乙酯 在 氯甲酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 16.0h， 以to give {[4-(3-sec-butyl-4-methoxy-phenoxy)-3,5-dichloro-phenyl]-ethoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester的产率得到{[4-(3-sec-butyl-4-methoxy-phenoxy)-3,5-dichloro-phenyl]-ethoxycarbonyl-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective TR-β 1 agonist

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为（I），它们是甲状腺受体配体，且更倾向于选择性地与甲状腺激素受体β(TR-Beta)结合。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的互变异构体形式、参与它们合成的新型中间体、它们的药学可接受盐、使用这些化合物的方法以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US08420851B2

文献信息

• WO2008/62469
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8420851B2
  申请人：——

  公开号：US8420851B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] SELECTIVE TR-BETA 1 AGONIST<br/>[FR] AGONISTE SÉLECTIF POUR LE TR-BÊTA 1
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2008062469A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta(TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés de la formule générale (I) qui sont des ligands de récepteurs thyroïdiens et sont de préférence sélectifs pour le récepteur bêta de l'hormone thyroïdienne (TR-Bêta). De plus, la présente invention porte sur des procédés de préparation de tels composés, sur leurs formes tautomères, sur de nouveaux intermédiaires mis en jeu dans leur synthèse, sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sur des procédés pour l'utilisation de tels composés et sur des compositions pharmaceutiques les contenant.
• SELECTIVE TR-BETA 1 AGONIST
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US20100048550A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta(TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，这些化合物是甲状腺受体配体，且最好选择性地作用于甲状腺激素受体β(TR-Beta)。此外，本发明涉及制备这些化合物的方法，它们的互变异构体形式，参与其合成的新中间体，它们的药用可接受盐，使用这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。
• Selective TR-β 1 agonist
  申请人：Raval Saurin

  公开号：US08420851B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) which are thyroid receptor ligands and are preferably selective for the thyroid hormone receptor beta (TR-Beta). Further, the present invention relates to processes of preparing such compounds, their tautomeric forms, novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, methods for using such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为（I），它们是甲状腺受体配体，且更倾向于选择性地与甲状腺激素受体β(TR-Beta)结合。此外，本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的互变异构体形式、参与它们合成的新型中间体、它们的药学可接受盐、使用这些化合物的方法以及含有它们的制药组合物。