1-Cyano-2-aethoxycarbonyl-cyclohex-1-en | 41902-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyano-2-aethoxycarbonyl-cyclohex-1-en
• 英文别名: 2-cyano-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester；2-Cyan-cyclohex-1-encarbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-cyanocyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 41902-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: SENUVZSUSPRTKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyano-2-aethoxycarbonyl-cyclohex-1-en 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 环己-2-烯-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  386.谷氨酸和酯的结构。第八部分谷氨酸和柠康酸系列的一些环状化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001628
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-1-cyan-2-ethoxycarbonyl-cyclohexan 生成 1-Cyano-2-aethoxycarbonyl-cyclohex-1-en
  参考文献：
  名称：

  136.一元酸解离常数的测定。第三部分 某些氰基酸的优势

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000513

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Reductive Coupling of Vinyl Triflates and 1,4‐Dicyanobenzene to Access Alkenyl Nitriles
  作者：Le‐Le Wang、Zhong‐Xian Li、Jun Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202301072

  日期：2024.2.19

  We report a vinyl cyanation reaction of vinyl triflates and readily available 1,4-dicyanobenzene through a nickel-catalyzed reductive coupling process. The reaction is operated under mild conditions with remarkable functional-group compatibility. Cyclic vinyl triflates with various ring sizes and substituents at different positions all reacted smoothly. The synthetic utility is demonstrated by the

  我们报告了乙烯基三氟甲磺酸酯和容易获得的 1,4-二氰基苯通过镍催化还原偶联过程的乙烯基氰化反应。该反应条件温和，官能团相容性好。不同环尺寸和不同位置取代基的环状乙烯基三氟甲磺酸酯均能顺利反应。合成效用通过药物和天然化合物的衍生化、放大合成和各种官能团转化来证明。初步机理研究表明，三氟甲磺酸乙烯酯对镍催化剂的氧化加成反应比 1,4-二氰基苯更具反应性。