2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙酸 | 13057-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙酸
• 英文名称: CVT-4786
• 英文别名: rac-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propanoic acid；2-hydroxyl-3-(2-methoxyphenoxy)propionic acid；2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propionic acid；beta-(2-methoxyphenoxy)-lactic acid；beta-(2-Methoxyphenoxy)lactic acid；2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 13057-65-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: MXVBBOLVTSAHEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以99.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的3-芳氧基-2-羟基丙酸的合成，是顺式-4-氨基苯并三醇合成的中间产物

  摘要：

  访问（氧化- [R）-3-氯丙烷-1,2-二醇向（- [R）-3-氯-2-羟基丙酸和与后者的后续反应的邻位-取代的酚钠得到的数对映体纯3-芳氧基的-2-羟基丙酸是合成非外消旋4-氨基苯并三醇的中间产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428014040150
• 作为产物：
  描述：

  愈创甘油醚 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以37.4%的产率得到2-羟基-3-(2-甲氧基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ranolazine Metabolites and Their Anti-myocardial Ischemia Activities

  摘要：

  抗心绞痛药物雷诺嗪是一种部分脂肪酸氧化(pFOX)抑制剂，它通过激活丙酮酸脱氢酶活性来促进葡萄糖氧化，从而在心肌缺血期间调节代谢。雷诺嗪及其五种主要代谢物：CVT-2512、CVT-2513、CVT-2514、CVT-2738和CVT-4786，已被合成。测试并比较了雷诺嗪及其代谢物对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌缺血的心电图(ECG)的影响，以及它们缓解心肌缺血症状的效果。结果显示，CVT-2738和CVT-2513对异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌缺血具有保护作用。在所有本研究测试的代谢物中，CVT-2738显示出最佳的效能，尽管其效能仍低于雷诺嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1218

文献信息

• α−ヒドロキシカルボン酸の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2016008183A

  公开（公告）日：2016-01-18

  【課題】α−ヒドロキシカルボン酸を穏和な条件で効率よく製造する方法、及び前記α−ヒドロキシカルボン酸を含有する原料から生分解性プラスチックを製造する方法の提供。【解決手段】式（１）で表される骨格を含むニトロキシラジカル、水、及び、有機溶剤を用いた反応系において、１，２−ジオール化合物を酸化させてα−ヒドロキシカルボン酸を製造する製造方法であって、上記有機溶剤は、水と混和しない化合物であるα−ヒドロキシカルボン酸の合成方法。（Ｒ１〜Ｒ４は各々独立に、Ｃ１〜６の炭化水素基）上記反応系がｐＨ１．０〜８．０であり、リン酸緩衝液又は酢酸緩衝液を含み、次亜ハロゲン酸塩及び亜ハロゲン酸塩から選ばれた少なくとも１種が添加され、更にテトラアルキルアンモニウム塩及び脂肪酸から選ばれた１種が添加されているα−ヒドロキシカルボン酸の合成方法。【選択図】なし

  在温和条件下高效制备α-羟基羧酸的方法，以及从含有α-羟基羧酸的原料制造生物降解塑料的方法。采用含有式（1）所示骨架的亚硝基自由基、水和有机溶剂的反应体系，氧化1,2-二醇化合物以制备α-羟基羧酸的制备方法，其中所述有机溶剂是与水不混合的化合物，用于合成α-羟基羧酸。（R1-R4各自独立地表示C1-6的烃基）所述反应体系的pH为1.0-8.0，包含磷酸缓冲液或醋酸缓冲液，并添加了选择自次卤酸盐和亚卤酸盐中至少一种的α-羟基羧酸的合成方法，另外还添加了选择自四烷基铵盐和脂肪酸中至少一种的α-羟基羧酸的合成方法。【选择图】无
• Chemoselective Catalytic Oxidation of 1,2-Diols to α-Hydroxy Acids Controlled by TEMPO–ClO₂ Charge-Transfer Complex
  作者：Keisuke Furukawa、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01003

  日期：2015.5.1

  Chemoselective catalytic oxidation from 1,2-diols to a-hydroxy acids in a cat. TEMPO/cat. NaOCl/NaClO2 system has been achieved. The use of a two-phase condition consisting of hydrophobic toluene and water suppresses the concomitant oxidative cleavage. A study of the mechanism suggests that the observed selectivity is derived from the precise solubility: control of diols and hydroxy acids as well as the active species Of TEMPO, Although the oxoammonium species TEMPO+Cl- is hydrophilic, the active species dissolves into the organic layer by the formation of the charge-transfer (CT) complex TEMPO-ClO2 under the reaction conditions.
• Narcotic biphasic release compositions and methods for treatment of coughing, sneezing, rhinorrhea, and/or nasal obstruction
  申请人：Giordano John A.

  公开号：US20080008772A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to compositions that comprise immediate release and extended release guaifenesin, and extended release hydrocodone bitartrate. The present invention also includes methods for using these compositions for treatment of patients suffering from, for example and without limitation, coughing, sneezing, rhinorrhea, and/or nasal obstruction.
• Non-narcotic biphasic release compositions and methods for treatment of coughing, sneezing, rhinorrhea, and/or nasal obstruction
  申请人：Giordano John A.

  公开号：US20080014261A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to compositions that comprise immediate release and extended release guaifenesin, extended release phenylephrine and immediate and extended release dextromethorphan. The present invention also includes methods for using these compositions for treatment of patients suffering from, for example and without limitation, coughing, sneezing, rhinorrhea, and/or nasal obstruction.
• METABOLIC PROFILING WITH MAGNETIC RESONANCE MASS SPECTROMETRY (MRMS)
  申请人：Oregon Institute of Science and Medicine

  公开号：US20190391092A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A method for constructing a metabolic profile of a mammalian (such as a human) subject from one of more urine samples from the subject uses magnetic resonance mass spectrometry (MRMS) for the rapid and inexpensive quantitative measurement of at least 4,000 urinary chemical substances in a single analysis. The method for metabolic profiling measures thousands of urinary substances in a urine sample from a mammalian subject in a single assay. Many of these substances can be of mammalian metabolic origin. The measurements of types and amounts of urinary substances can be correlated to assessments of present or future health of the subject.