2-Amino-3-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-3-(6-nitro-1H-indol-3-yl)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: PJBZOCVWSGTWGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Da Settimo; Primofiore; Marini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 507 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-6-nitro-1H-indol-3-yl]-propionic acid ethyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到2-Amino-3-(6-nitro-1H-indol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的偶联/环化反应制备bz取代色氨酸的新方法。

  摘要：

  报道了从2-碘苯胺和γ，δ-炔属氨基酸衍生物开始的Pd催化的bz-取代的色氨酸及其衍生物的制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85073-6

文献信息

• EDER, U.;NEEF, G.;HUTH, A.;RAHTZ, D.;SCHMIECHEN, R.
  作者：EDER, U.、NEEF, G.、HUTH, A.、RAHTZ, D.、SCHMIECHEN, R.

  DOI：——

  日期：——
• Da Settimo; Primofiore; Marini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 507 - 511
  作者：Da Settimo、Primofiore、Marini、et al.

  DOI：——

  日期：——
• A novel approach to bz-substituted tryptophans via Pd-catalysed coupling / annulation.
  作者：Torsten Jeschke、David Wensbo、Ulf Annby、Salo Gronowitz、Louis A. Cohen

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85073-6

  日期：1993.10

  The Pd-catalysed preparation of bz-substituted tryptophans and their derivatives, starting from 2-iodoanilines and γ,δ-acetylenic amino acid derivatives, is reported.

  报道了从2-碘苯胺和γ，δ-炔属氨基酸衍生物开始的Pd催化的bz-取代的色氨酸及其衍生物的制备。