4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine | 1414875-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-(2-Chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1414875-80-1
• 化学式: C₁₉H₁₁ClF₂N₄
• 分子量: 368.773
• InChiKey: QHBSJCHWRVAZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-2-morpholinoacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有广谱抗菌作用的一些新型喹啉基衍生物的合成与表征

  摘要：

  新型2-（5-（2-氯-6-氟喹啉-3-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基）噻唑-4的合成（5 H）-一（4a–l）和N-（4-（2-氯-6-氟喹啉-3-基）-6-（芳基）嘧啶-2-基）-2-吗啉代乙酰胺（7a–l）在本文中进行了介绍。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据阐明了化合物的化学结构。测量了对大肠杆菌（MTCC 443），铜绿假单胞菌（MTCC 1688），金黄色葡萄球菌（MTCC 96），化脓性链球菌（MTCC 442）的抗菌活性，通过连续肉汤稀释法，白色念珠菌（MTCC 227），黑曲霉（MTCC 282）和克拉维曲霉（MTCC 1323）。抗菌活性的评估表明，几种化合物比参考药物表现出更大的活性，因此有望成为有前途的新先导分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.039
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(2-chloro-6-fluoroquinolin-3-yl)-6-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有广谱抗菌作用的一些新型喹啉基衍生物的合成与表征

  摘要：

  新型2-（5-（2-氯-6-氟喹啉-3-基）-3-（芳基）-4,5-二氢-1 H-吡唑-1-基）噻唑-4的合成（5 H）-一（4a–l）和N-（4-（2-氯-6-氟喹啉-3-基）-6-（芳基）嘧啶-2-基）-2-吗啉代乙酰胺（7a–l）在本文中进行了介绍。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据阐明了化合物的化学结构。测量了对大肠杆菌（MTCC 443），铜绿假单胞菌（MTCC 1688），金黄色葡萄球菌（MTCC 96），化脓性链球菌（MTCC 442）的抗菌活性，通过连续肉汤稀释法，白色念珠菌（MTCC 227），黑曲霉（MTCC 282）和克拉维曲霉（MTCC 1323）。抗菌活性的评估表明，几种化合物比参考药物表现出更大的活性，因此有望成为有前途的新先导分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.039