2-羟基-3-{1-[4-(甲基亚磺酰)苯基]-3-氧代丁基}-4H-苯并吡喃-4-酮 | 89434-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-{1-[4-(甲基亚磺酰)苯基]-3-氧代丁基}-4H-苯并吡喃-4-酮
• 中文别名: 乙磺酸,2,2'-[(2,17-二乙烯基-1,10,19,22,23,24-六氢-3,7,13,18-四甲基-1,19-二羰基-21H-biline-8,12-二基)二[(1-羰基-3,1-丙二基)亚氨基]]二-
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-<1-(4-methylsulfinylphenyl)-3-oxo-butyl>-2H-1-benzopyran-2-on
• 英文别名: 3-(1'-p-methylsulfoxyphenyl-2'-acetylethyl)-4-hydroxycoumarin；4'-(Methylthio)warfarin S-oxide；4-Hydroxy-3-[1-(4-methylsulfinylphenyl)-3-oxo-butyl]-2H-1-benzopyran-2-on；Methylsulfinylwarfarin；4-hydroxy-3-[1-(4-methylsulfinylphenyl)-3-oxobutyl]chromen-2-one
• CAS: 89434-45-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅S
• 分子量: 370.426
• InChiKey: AQJSRROQSBLBDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(methylthio)-benzylideneacetone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-羟基-3-{1-[4-(甲基亚磺酰)苯基]-3-氧代丁基}-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  S-氧化对华法林硫代类似物抗凝作用的影响

  摘要：

  显示了华法林的甲基巯基和丁基巯基衍生物以及相应的亚磺酰基和磺酰基化合物。抗凝作用仅略低于铅物质。与华法林相比，S-氧化物起效快，作用持续时间更短。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170213

文献信息

• Einfluß der S-Oxidation auf die anticoagulante Wirkung von Thioanaloga des Warfarins
  作者：Klaus Rehse、Dieter Rüther

  DOI：10.1002/ardp.19843170213

  日期：——

  Methylmercapto‐ und Butylmercaptoderivate des Warfarins sowie die entsprechenden Sulfinyl‐ und Sulfonylverbindungen werden dargestellt. Die anticoagulanten Wirkungen sind nur wenig geringer als die der Leitsubstanz. Die S‐Oxide zeigen einen raschen Wirkungseintritt und eine im Vergleich zu Warfarin verkürzte Wirkungsdauer.

  显示了华法林的甲基巯基和丁基巯基衍生物以及相应的亚磺酰基和磺酰基化合物。抗凝作用仅略低于铅物质。与华法林相比，S-氧化物起效快，作用持续时间更短。
• Sulko, Jerzy, Acta poloniae pharmaceutica, 1998, vol. 55, # 5, p. 403 - 411
  作者：Sulko, Jerzy

  DOI：——

  日期：——