9-chloro-6-(p-toluenesulfonyloxy)-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione | 156090-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-6-(p-toluenesulfonyloxy)-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione
• 英文别名: 9-Chloro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione；(9-chloro-5,10-dioxobenzo[g]isoquinolin-6-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 156090-76-5
• 化学式: C₂₀H₁₂ClNO₅S
• 分子量: 413.838
• InChiKey: FWTSDBSAFCXASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-6-(p-toluenesulfonyloxy)-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione 、 2-肼基-N,N-二甲基-乙胺 、 9-fluoro-6-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>benzisoquinoline-5,10-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-<2-(dimethylamino)ethyl>-5-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hetero-annulated indazoles

  摘要：

  这项发明涉及杂环并联吲唑，特别是2,5-二取代喹啉基、异喹啉基、邻苯二氮杂环基和喹啉基并联的吲唑-6(2H)-酮及相关的单N-氧化物。这些化合物已被证明具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05596097A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 9-Fluoro-6-hydroxybenzo[g]isoquinoline-5,10-dione 、 6-hydroxy-9-chlorobenzo[g]isoquinoline-5,10-dione 、 、 对甲苯磺酰氯 在 氮气 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give a 9:1 mixture (1H-NMR evaluation) of 9-fluoro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo [g]isoquinoline-5,10-dione and 9-chloro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo[g]iso quinoline-5,10-dione respectively (8.85 g)的产率得到9-fluoro-6-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>benzisoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Hetero-annulated indazoles

  摘要：

  本发明涉及杂环脱氢吲唑，即2,5-二取代的喹啉、异喹啉、邻苯二氮杂茂和喹啉并脱氢吲唑-6(2H)-酮及其相关的单个N-氧化物。这些化合物已被证明具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05596097A1
• 作为试剂：
  描述：

  9-Fluoro-6-hydroxybenzo[g]isoquinoline-5,10-dione 、 6-hydroxy-9-chlorobenzo[g]isoquinoline-5,10-dione 、 对甲苯磺酰氯 、 三乙胺 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 9-chloro-6-(p-toluenesulfonyloxy)-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give an approximately 1:1 mixture (0.095 g) of 9-fluoro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione and 9-chloro-6-(p-toluenesulfonyloxy)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione which的产率得到9-fluoro-6-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>benzisoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  2-aminoalkyl-5-aminoalkylamino substituted-isoquinoindazole-6(2H)-ones

  摘要：

  本发明涉及2-氨基烷基-5-氨基烷基氨基取代的异喹啉[8,7,6-cd]吲哚-6-(2H)-酮和2-氨基烷基-5-氨基烷基氨基取代的异喹啉[5,6,7-cd]吲哚-6(2H)-酮。这些化合物已被证明具有抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05604246A1

文献信息

• 2-AMINOALKYL-5-AMINOALKYLAMINO SUBSTITUTED ISOQUINOINDAZOLE-6-(2H)-ONES WITH ANTITUMOUR ACTIVITY
  申请人：THE UNIVERSITY OF VERMONT

  公开号：EP0662076B1

  公开（公告）日：2001-04-11
• HETERO-ANNULATED INDAZOLES
  申请人：Novuspharma S.p.A.

  公开号：EP0750619B1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US5519029A
  申请人：——

  公开号：US5519029A

  公开（公告）日：1996-05-21
• US5596097A
  申请人：——

  公开号：US5596097A

  公开（公告）日：1997-01-21
• US5604246A
  申请人：——

  公开号：US5604246A

  公开（公告）日：1997-02-18