sodium (Z)-1-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium (Z)-1-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-olate
• 英文别名: sodium;(Z)-1-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-olate
• 化学式: C₆H₆NO₃*Na
• 分子量: 163.108
• InChiKey: UJIPHZNUWCAKEM-FBZPGIPVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (Z)-1-cyano-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-2-olate 在 C₆H₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*FeCl₄ 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.08h， 生成 ethyl-1-benzyl-4-(6-bromo-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以[AcMIm]FeCl4为可回收催化剂，一锅三组分合成新型香豆素-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-羧酸盐衍生物

  摘要：

  使用酸性离子液体 1-酰基-3-甲基咪唑鎓四氯铁酸盐 ([AcMIm]FeCl 4 ) 在温和和环境友好的条件下开发了新型香豆素基稠合吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-羧酸盐衍生物的多组分合成反应条件。[AcMIm]FeCl 4作为催化剂和反应介质，至少重复使用四次而不会显着降低产率。随后的化合物(4a-4p)通过 FT-IR、1 H NMR 和13鉴定C NMR和质谱研究。所开发的方法具有几个优点，例如简单的方案、出色的产品产率 (90-92%)、更短的反应时间 (2 h)、催化剂的可回收性、环保的反应条件和更好的绿色化学指标值，如低 E 因子 (0.32)、高反应质量效率 (75.28%)、低工艺质量效率 (1.32) 和高原子经济性 (81.82)。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133623

文献信息

• 第ＸＩＡ因子阻害剤としてのジヒドロピリドンＰ１
  申请人：ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢＲＩＳＴＯＬ−ＭＹＥＲＳ ＳＱＵＩＢＢ ＣＯＭＰＡＮＹ

  公开号：JP2015528022A

  公开（公告）日：2015-09-24

  本発明は、式（Ｘ）： （Ｘ）で示される化合物であって、そのすべての可変基が明細書中に定義されるとおりである、化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体または医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は、選択的第ＸＩａ因子阻害剤であるか、または第ＸＩａ因子および血漿カリクレインのデュアル阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、それらを用いる血栓塞栓性および／または炎症性障害の治療方法にも関する。

  This invention provides compounds represented by formula (X): (X), wherein all variable groups are as defined in the specification, compounds, or their stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of factor XIa and plasma kallikrein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating thrombotic and/or inflammatory disorders using them.
• [EN] MACROCYCLES WITH HETROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES À GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES P2' SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116886A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• [DE] CARBAMAT-SUBSTITUIERTE PYRAZOLOPYRIDINE<br/>[EN] CARBAMATE-SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES A SUBSTITUTION CARBAMATE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003095451A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) (I) worin R1 für -NR3C (=0) OR4 steht, R2 für Wasserstoff oder NH2 steht, R3 für Wasserstoff oder (C1-C4)- Alkyl steht, R4 für (C1-C6)- Alkyl steht, die die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder sexueller Dysfunktion.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1代表-NR3C（=0）OR4，R2代表氢或NH2，R3代表氢或（C1-C4）-烷基，R4代表（C1-C6）-烷基，这些化合物刺激可溶性鸟苷酸环化酶，其制备和用作药物，特别是用作治疗心血管疾病和/或性功能障碍的药物。
• Carbamate-substituted pyrazolopyridines
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060052397A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to compounds which stimulate soluble guanylate cyclase, to the preparation thereof and to the use thereof as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders and/or sexual dysfunction.

  本发明涉及刺激可溶性鸟苷酸环化酶的化合物，其制备和用作药物的用途，特别是用于治疗心血管疾病和/或性功能障碍的药物。