1-oxiranylmethyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one | 1188889-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-oxiranylmethyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(Oxiran-2-ylmethyl)-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one
• CAS: 1188889-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: IRXNSSUHCJNLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 1-oxiranylmethyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one 以 丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-{2-hydroxy-3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗心律不齐，抗高血压和α-肾上腺素分解活性的新型1- [3-（4-芳基哌嗪-1-基）-2-羟基-丙基] -3,3-二苯基吡咯烷-2-酮衍生物的设计，合成和药理评价

  摘要：

  一系列新颖芳基哌嗪轴承3,3- diphenylpyrrolidin -2-酮片段的合成和评价了它们的结合亲和力为α 1 -和α 2 -肾上腺素受体（ARS），以及它们的抗心律失常和抗高血压活性。为α的最高亲和力1 -AR由1-显示{3- [4-（2-乙氧基-苯基） -哌嗪-1-基] -2-羟基-丙基} -3,3- diphenylpyrrolidin -2-一个（7），与ap K i  = 7.28绑定。为α的最高亲和力2 -AR用1-所示{3- [4-（2-甲氧基-苯基） -哌嗪-1-基] -2-羟基-丙基} -3,3- diphenylpyrrolidin -2-一（5），其与ap K i  = 6.68绑定。化合物7 中被加评价体外功能测试了其α亲和力1B -和α 1D -AR，这给了pA的2 α 1B  = 6.55和PA 2 α 1D  = 7.26。在所测试的化合物中，在麻醉

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.028
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65.7%的产率得到1-oxiranylmethyl-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗心律不齐，抗高血压和α-肾上腺素分解活性的新型1- [3-（4-芳基哌嗪-1-基）-2-羟基-丙基] -3,3-二苯基吡咯烷-2-酮衍生物的设计，合成和药理评价

  摘要：

  一系列新颖芳基哌嗪轴承3,3- diphenylpyrrolidin -2-酮片段的合成和评价了它们的结合亲和力为α 1 -和α 2 -肾上腺素受体（ARS），以及它们的抗心律失常和抗高血压活性。为α的最高亲和力1 -AR由1-显示{3- [4-（2-乙氧基-苯基） -哌嗪-1-基] -2-羟基-丙基} -3,3- diphenylpyrrolidin -2-一个（7），与ap K i  = 7.28绑定。为α的最高亲和力2 -AR用1-所示{3- [4-（2-甲氧基-苯基） -哌嗪-1-基] -2-羟基-丙基} -3,3- diphenylpyrrolidin -2-一（5），其与ap K i  = 6.68绑定。化合物7 中被加评价体外功能测试了其α亲和力1B -和α 1D -AR，这给了pA的2 α 1B  = 6.55和PA 2 α 1D  = 7.26。在所测试的化合物中，在麻醉

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.028