methyl 2-ethoxycarbonylphenylacetate | 66298-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethoxycarbonylphenylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate
• CAS: 66298-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: BKSBFZMQVSZECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethoxycarbonylphenylacetate 、 原甲酸三甲酯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 3-methoxy-2-(2'-ethoxycarbonylphenyl)propenoate 、 methyl 3-methoxy-2-(2'ethoxycarbonylphenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  烷氧基诱导的甲氧基亚甲基取代的均苯二酸酐开环的区域和立体化学

  摘要：

  甲氧基亚甲基取代的高邻苯二甲酸酐（1）被甲醇的开环以两种方式发生。在1-位的进攻（“苯甲酸酯”羰基）导致稳定的酸酯。明确的合成与1 H-和13 C-nmr光谱的组合已被用来显示这种材料具有“苯甲酸酯，丙烯酸”结构（5）。这纠正了该材料先前给出的结构分配，该结构分配错误地得出“苯甲酸，丙烯酸酯”（2）的结论。由对“丙烯酸酯”羰基的攻击而产生的化合物（2）是（5）的副产物，但不稳定。它以另一种方式循环利用，得到（二氢）异香豆素型产品（15）和（16）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86002-6
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-ethoxycarbonylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  烷氧基诱导的甲氧基亚甲基取代的均苯二酸酐开环的区域和立体化学

  摘要：

  甲氧基亚甲基取代的高邻苯二甲酸酐（1）被甲醇的开环以两种方式发生。在1-位的进攻（“苯甲酸酯”羰基）导致稳定的酸酯。明确的合成与1 H-和13 C-nmr光谱的组合已被用来显示这种材料具有“苯甲酸酯，丙烯酸”结构（5）。这纠正了该材料先前给出的结构分配，该结构分配错误地得出“苯甲酸，丙烯酸酯”（2）的结论。由对“丙烯酸酯”羰基的攻击而产生的化合物（2）是（5）的副产物，但不稳定。它以另一种方式循环利用，得到（二氢）异香豆素型产品（15）和（16）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86002-6

文献信息

• Kaneko, Chikara; Naito, Toshihiko; Miwa, Chiemi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 12, p. 2275 - 2278
  作者：Kaneko, Chikara、Naito, Toshihiko、Miwa, Chiemi

  DOI：——

  日期：——
• KANEKO, CHIKARA;NAITO, TOSHIHIKO;MIWA, CHIEMI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 12, 2275-2278
  作者：KANEKO, CHIKARA、NAITO, TOSHIHIKO、MIWA, CHIEMI

  DOI：——

  日期：——
• HUTCHINGS, MICHAEL G.;CHIPPENDALE, A. MARGARET;FERGUSON, IAN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 12, 3727-3734
  作者：HUTCHINGS, MICHAEL G.、CHIPPENDALE, A. MARGARET、FERGUSON, IAN

  DOI：——

  日期：——
• LEMOINE J.; LEGRAND L.; LOZACH N., PHOSPH. AND SULFUR, 1977, 3, NO 3, 321-324
  作者：LEMOINE J.、 LEGRAND L.、 LOZACH N.

  DOI：——

  日期：——
• The regio- and stereochemistry of the alkoxide-induced ring-opening of methoxymethylidene-substituted homopthalic anhydride
  作者：Michael G. Hutchings、A. Margaret Chippendale、Ian Ferguson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86002-6

  日期：1988.1

  Ring-opening of methoxymethylidene-substituted homophthalic anhydride (1) by methoxide occurs by two modes. Attack at the 1-position (“benzoate” carbonyl) leads to a stable acid-ester. A combination of unambiguous syntheses and 1H- and 13C-n.m.r. spectroscopy has been used to show that this material has the “benzoate ester, acrylic acid” structure (5). This corrects the structure assignment given earlier

  甲氧基亚甲基取代的高邻苯二甲酸酐（1）被甲醇的开环以两种方式发生。在1-位的进攻（“苯甲酸酯”羰基）导致稳定的酸酯。明确的合成与1 H-和13 C-nmr光谱的组合已被用来显示这种材料具有“苯甲酸酯，丙烯酸”结构（5）。这纠正了该材料先前给出的结构分配，该结构分配错误地得出“苯甲酸，丙烯酸酯”（2）的结论。由对“丙烯酸酯”羰基的攻击而产生的化合物（2）是（5）的副产物，但不稳定。它以另一种方式循环利用，得到（二氢）异香豆素型产品（15）和（16）。