2-羟基-3-溴-6-氯吡啶 | 848423-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-溴-6-氯吡啶
• 英文名称: 3-bromo-6-chloro-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 3-Bromo-6-chloropyridin-2(1H)-one
• CAS: 848423-85-8
• 化学式: C₅H₃BrClNO
• 分子量: 208.442
• InChiKey: TXOMZZHODWFCIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-羟基-3-溴-6-氯吡啶 在 potassium tert-butylate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以70.49%的产率得到tert-butyl 2-(3-bromo-6-chloro-2-oxo-1-pyridyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2020033784A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033784A5
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-羟基-3-溴-6-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl peptidase inhibitors

  摘要：

  提供了用于与包含Formula Ia或Ib的DPP-IV抑制剂一起使用的化合物、药物、试剂盒和方法：其中取代基如本说明所述。

  公开号：

  US20050065144A1

文献信息

• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20050065144A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV inhibitors comprising Formula Ia or Ib: wherein the substituents are as described herein.

  提供了用于与包含Formula Ia或Ib的DPP-IV抑制剂一起使用的化合物、药物、试剂盒和方法：其中取代基如本说明所述。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1697342A2

  公开（公告）日：2006-09-06
• TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2) INHIBITORS
  申请人：SITARI PHARMA, INC

  公开号：EP3833348A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE
  申请人：SYRRX INC

  公开号：WO2005030751A2

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds, pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV inhibitors comprising Formula Ia or Ib: wherein the substituents are as described herein.
• [EN] TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSGLUTAMINASE 2 (TG2)
  申请人：SITARI PHARMA INC

  公开号：WO2020033784A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit transglutaminase 2 (TG2). Also described herein are methods for using such TG2 inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from TG2 inhibition.