1,3-dibutyl-1,2,3-triazolium trifluoromethylsulfonate | 1231619-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dibutyl-1,2,3-triazolium trifluoromethylsulfonate
• 英文别名: [dbTr][OTf]；1,3-Dibutyltriazol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1231619-04-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₂₀N₃
• 分子量: 331.359
• InChiKey: PNTWLBRECRYNES-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dibutyl-1,2,3-triazolium iodide 、 potassium trifluoromethansulfonate 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以94%的产率得到1,3-dibutyl-1,2,3-triazolium trifluoromethylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烷基-1,2,3-三唑鎓离子液体的合成及其在Baylis-Hillman反应中的应用

  摘要：

  新型的1,3-二烷基-1,2,3-三唑鎓离子液体是通过使用1-三甲基甲硅烷基乙炔和叠氮化物的点击反应合成的，是Baylis - Hillman反应的有效反应介质。在[bmTr] [PF 6 ]或[bmTr] [NTf 2 ]的反应中，可以抑制与[bmim] [PF 6 ]的C-2氢的去质子化有关的问题。1，3-二烷基-1，2，3-三唑鎓离子液体在碱性条件下是化学惰性的，并且比普通的1，3-二烷基咪唑鎓离子液体更适合于涉及碱的反应介质。

  DOI：

  10.1021/jo100618d

文献信息

• Synthesis of 1,3-Dialkyl-1,2,3-triazolium Ionic Liquids and Their Applications to the Baylis−Hillman Reaction
  作者：Yunkyung Jeong、Jae-Sang Ryu

  DOI：10.1021/jo100618d

  日期：2010.6.18

  Novel 1,3-dialkyl-1,2,3-triazolium ionic liquids were synthesized via click reactions using 1-trimethylsilylacetylene and alkyl azides and were efficient reaction media for the Baylis−Hillman reaction. The problems associated with deprotonation of the C-2 hydrogen of [bmim][PF6] could be suppressed in the reaction of [bmTr][PF6] or [bmTr][NTf2]. 1,3-Dialkyl-1,2,3-triazolium ionic liquids are chemically

  新型的1,3-二烷基-1,2,3-三唑鎓离子液体是通过使用1-三甲基甲硅烷基乙炔和叠氮化物的点击反应合成的，是Baylis - Hillman反应的有效反应介质。在[bmTr] [PF 6 ]或[bmTr] [NTf 2 ]的反应中，可以抑制与[bmim] [PF 6 ]的C-2氢的去质子化有关的问题。1，3-二烷基-1，2，3-三唑鎓离子液体在碱性条件下是化学惰性的，并且比普通的1，3-二烷基咪唑鎓离子液体更适合于涉及碱的反应介质。