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(E)-N-allyl-N-cinnamylaniline | 1152652-71-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-allyl-N-cinnamylaniline
英文别名
N-allyl-N-cinnamylaniline;N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-N-prop-2-enylaniline
(E)-N-allyl-N-cinnamylaniline化学式
CAS
1152652-71-5
化学式
C18H19N
mdl
——
分子量
249.356
InChiKey
YKMIPADZOZGGDM-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.5±41.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-烯丙基苯胺乙酸肉桂酯四丁基溴化铵caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以56%的产率得到(E)-N-allyl-N-cinnamylaniline
    参考文献:
    名称:
    Palladium Nanoparticle-Catalyzed C−N Bond Formation. A Highly Regio- and Stereoselective Allylic Amination by Allyl Acetates
    摘要:
    Palladium nanoparticles, generated in situ from the reaction of palladium(II) chloride, have been demonstrated to be an efficient catalyst for C-N bond formation. A variety of aliphatic and aromatic amines have been allylated by substituted and unsubstituted allyl acetates in high yields by using palladium nanoparticles in the presence of a base without any ligand. The allylations are highly regio- and stereoselective.
    DOI:
    10.1021/jo9003037
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文献信息

  • Flavin-Mediated Visible-Light [2+2] Photocycloaddition of Nitrogen- and Sulfur-Containing Dienes
    作者:Michael Jirásek、Karolína Straková、Tomáš Neveselý、Eva Svobodová、Zdeňka Rottnerová、Radek Cibulka
    DOI:10.1002/ejoc.201601377
    日期:2017.4.18
    [2+2] Photocycloaddition mediated by 1-butyl-3-methyl-7,8-dimethoxyalloxazine (1) is shown as an effective tool to cyclise ω-phenyl and ω,ω'-diphenyl-4-aza-1,6-heptadienes, with the nitrogen atom protected by acylation or quaternisation, used towards the synthesis of variety of phenyl- and diphenyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptanes and their corresponding quaternary salts. Thia-derivatives with the sulfur
    [2+2] 1-丁基-3-甲基-7,8-二甲氧基恶嗪 (1) 介导的光环加成反应是环化 ω-苯基和 ω,ω'-diphenyl-4-aza-1,6 的有效工具-庚二烯,其氮原子被酰化或季铵化保护,用于合成各种苯基-和二苯基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷及其相应的季盐。硫原子以砜基团形式存在的硫杂衍生物经历类似的环化。有利地,与先前描述的通过UV光照射提供氮杂双环[3.2.0]庚烷的程序相比,可见光(400nm)用于使用1的环加成。通过合成双环季铵盐 6-苯基氮杂双环 [3.2. 0]已知具有生物活性的庚烷或手性螺铵盐。还发现黄素 1 可提供富电子肉桂基衍生物的高效 E→Z 异构化,以产生富含 Z-异构体的混合物(Z:E 比率高达 77:23)。
  • Palladium Nanoparticle-Catalyzed C−N Bond Formation. A Highly Regio- and Stereoselective Allylic Amination by Allyl Acetates
    作者:Laksmikanta Adak、Kalicharan Chattopadhyay、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1021/jo9003037
    日期:2009.5.15
    Palladium nanoparticles, generated in situ from the reaction of palladium(II) chloride, have been demonstrated to be an efficient catalyst for C-N bond formation. A variety of aliphatic and aromatic amines have been allylated by substituted and unsubstituted allyl acetates in high yields by using palladium nanoparticles in the presence of a base without any ligand. The allylations are highly regio- and stereoselective.
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