2-Isopropylthio-2-methylpropanal | 89812-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Isopropylthio-2-methylpropanal
• 英文别名: 2-<(1-methylethyl)thio>-2-methylpropanal；2-(Methylethylthio)-2-methylpropanal；2-(1-Methylethylthio)-2-methylpropanal；2-methyl-2-propan-2-ylsulfanylpropanal
• CAS: 89812-33-9
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: SZARSRCIZSASSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-73 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isopropylthio-2-methylpropanal 、 N-(2-mercapto-2-methylpropyl)-1,2-benzenediamine 以to give 2-(2-mercapto-2-methylpropylamino)-1-[2-(1-methylethylthio)-2-methylpropylamino]benzene 0.244 g (28% yield) as a colorless oil的产率得到N¹-(2-mercapto-2-methylpropyl)-N²-<2-<(1-methylethyl)-thio>-2-methylpropyl>-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  Hydrocarbylphenyl diaminodithiol derivatives

  摘要：

  一种用于成像器官的代理物，使用具有苯环的放射性金属与两个2-巯基-2-甲基丙基氨基取代基的放射性配合物，其中这些巯基取代基之一被烃基取代。

  公开号：

  US05026913A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylethylthio)-2-methylpropanalethylenedioxy acetal 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 2-Isopropylthio-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Hydrocarbylphenyl diaminodithiol derivatives

  摘要：

  使用带有苯环的放射性金属的放射性复合物成像器官的代理，其中带有两个2-巯基-2-甲基丙基氨基取代基的其中一个巯基取代基被烃基取代。

  公开号：

  US05026913A1

文献信息

• Kimpe, Norbert De; Verhe, Roland; Buyck, Laurent De, Synthesis, 1983, # 8, p. 632 - 634
  作者：Kimpe, Norbert De、Verhe, Roland、Buyck, Laurent De、Schamp, Niceas

  DOI：——

  日期：——
• Structure-activity relationship of 99mTc complexes of phenylenediamine-thiol-thioether ligands (PhAT) to brain uptake in rats
  作者：Bill J. McBride、Ronald M. Baldwin、Janice M. Kerr、Jiann Long Wu、Lisa M. Schultze、Nilda E. Salazar、James M. Chinitz、Edmund F. Byrne

  DOI：10.1021/jm00053a010

  日期：1993.1

  A novel class of ligands, phenylenediamine-thiol-thioether (PhAT), was synthesized, and their Tc-99m complexes were evaluated for potential use as a functional brain imaging agent. The ligands reacted with (NaTcO4)-Tc-99m and SnCl2 to form single, stable, neutral, and lipophilic Te-99m complexes. Several of these complexes showed significant brain uptake and retention in rats. In particular, the S-ethyl, allyl, and propargyl derivatives had high initial brain uptake (0.88, 0.99, and 0.82% dose/g at 5 min, respectively) and good retention (0.71, 0.75, and 0.67% dose/g at 30 min). The structure-activity relationship of alkyl, alkenyl, and alkynyl thioether derivatives is reported.
• Reactivity of α-Halogenated Aldehydes towards Thiolates: Synthesis of α-Sulfenylated Aldehydes
  作者：R. Verhé、N. De Kimpe、L. De Buyck、N. Schamp

  DOI：10.1055/s-1984-30727

  日期：——
• VERHE, R.;DE, KIMPE, N.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 1, 46-49
  作者：VERHE, R.、DE, KIMPE, N.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——
• US5026913A
  申请人：——

  公开号：US5026913A

  公开（公告）日：1991-06-25