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Ethyl N-(2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl)-L-prolinate | 136583-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl N-(2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl)-L-prolinate
英文别名
ethyl (2S)-1-[(E)-2-nitro-5-phenyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]pent-4-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
Ethyl N-(2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl)-L-prolinate化学式
CAS
136583-30-7
化学式
C27H30N2O5
mdl
——
分子量
462.546
InChiKey
HEXBWUPJMRCUAI-IXCJNCDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl N-(2-Nitro-2,2-bis(3-phenylprop-2-en-1-yl)acetyl)-L-prolinate氯化铵 作用下, 生成 (8aS)-2-hydroxy-3,3-bis[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-6,7,8,8a-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    新型环状异羟肟酸的合成
    摘要:
    通过锌-NH 4 Cl将硝基乙酰基(S)-脯氨酸酯(1,3,5)还原至羟胺阶段并环化以提供新型手性双环异羟肟酸(2,4,6)。丙烯酸烯丙酯在硝基乙酸衍生物上的迈克尔加成反应,然后Pd(0)催化分子内烯丙基转移,随后硝基还原,产生了与焦谷氨酸有关的新型环状异羟肟酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73101-7
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型环状异羟肟酸的合成
    摘要:
    通过锌-NH 4 Cl将硝基乙酰基(S)-脯氨酸酯(1,3,5)还原至羟胺阶段并环化以提供新型手性双环异羟肟酸(2,4,6)。丙烯酸烯丙酯在硝基乙酸衍生物上的迈克尔加成反应,然后Pd(0)催化分子内烯丙基转移,随后硝基还原,产生了与焦谷氨酸有关的新型环状异羟肟酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73101-7
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文献信息

  • Nitroacetyl Group as a Peptide Synthon: Synthesis of Dipeptides with an ?,?-Bisallylglycine Residue at the N-Terminus
    作者:Sulur G. Manjunatha、Pabba Chittari、Srinivasachari Rajappa
    DOI:10.1002/hlca.19910740516
    日期:1991.8.7
    Regiospecific mono- and bis-allylation of these nitroacetyl derivatives were accomplished in presence of a Pd(0) catalyst. The bis-allyl derivatives 7–9 were obtained in 40–75% yield. The tertiary NO2 group in these compounds could be transformed into an acetylamino group by Zn/AcOH/Ac2O. The final products 11–13 are dipeptides in which the N-terminal glycine residue bears two α-allyl substituents.
    L-脯氨酸L-缬氨酸L-苯丙氨酸酯的N-硝基乙酰基衍生物可在温和条件下分两步制备(方案2)。这些硝基乙酰基衍生物的区域特异性单和双烯丙基化是在Pd(0)催化剂存在下完成的。双烯丙基生物7-9以40-75%的产率获得。这些化合物中的叔NO 2基团可以通过Zn / AcOH / Ac 2 O转化为乙酰基基团。最终产物11-13是二肽,其中N端甘酸残基带有两个α-烯丙基取代基。
  • Synthesis and metal complexation of chiral 3-mono- or 3,3-bis-allyl-2-hydroxypyrrolopyrazine-1,4-diones
    作者:Pabba Chittari、Vasant R. Jadhav、K. Nagappa Ganesh、Srinivasachari Rajappa
    DOI:10.1039/a707341k
    日期:——
    A novel synthesis of chiral cyclic hydroxamic acids (4, 6, 8 and 10) related to cyclodipeptides is described. The crucial reduction of the nitro group of the N-nitroacetyl derivatives of (S)-α-amino acid esters is brought about by zinc–aq. ammonium chloride. The FeIII and CuII complexes of one such cyclic hydroxamic acid 10a have been prepared and their DNAse activity investigated.
    描述了与环二肽相关的手性环羟酸(4、6、8和10)的新合成方法。通过-aq.氯化铵实现了(S)-α-氨基酸酯的N-硝基乙酰衍生物的硝基基团的关键还原。制备了一种这种环羟酸10a的FeIII和CuII复合物,并研究了它们的DNA酶活性。
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