1-methyl-3-phenyl-5-methoxy-benzimidazolin-2-one | 79759-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-5-methoxy-benzimidazolin-2-one
• 英文别名: 5-methoxy-1-methyl-3-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one；5-methoxy-1-methyl-3-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5-methoxy-1-methyl-3-phenyl-；5-methoxy-1-methyl-3-phenylbenzimidazol-2-one
• CAS: 79759-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: MMDCLEZHHLTKEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-102 °C
• 沸点：
  412.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基-4-甲氧基苯基)-n-甲基胺 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-3-phenyl-5-methoxy-benzimidazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑烷硫酮的 选择性S-芳基化和2-苯并恶唑啉酮/ 2 /苯并咪唑啉酮的选择性N芳基化†

  摘要：

  环状2-恶唑烷硫酮和2-苯并恶唑烷硫酮与芳烃的反应存在三种可能的模式，即（a）S-芳基化，（b）N-芳基化，和（c）芳基插入硫代羰基（CS ）中。我们的研究表明，小号-arylation胜出，得到小号芳dihydrooxazoles。相反，对于相关的反应的环状2-苯并恶唑啉酮和2-苯并咪唑啉酮与arynes，发现Ñ -arylation outcompetes ö -arylation和芳炔插入到C O基团，得到ñ -芳基2-benzoxazolinones和Ñ -芳基2 -苯并咪唑啉酮。

  DOI：

  10.1039/c7ob00040e

文献信息

• Pd(II)/Ag(I)-Promoted One-Pot Synthesis of Cyclic Ureas from (Hetero)Aromatic Amines and Isocyanates
  作者：So Won Youn、Yi Hyun Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03151

  日期：2016.12.2

  A simple and facile one-pot reaction has been developed to afford a diverse range of N,N′-disubstituted benzimidazolones and imidazopyridinones containing two differently substituted N atoms. A cooperative Pd(II)/Ag(I) system promotes the sequential addition/intramolecular C–H amidation reaction of (hetero)aromatic amines and isocyanates, leading to the formation of two C–N bonds. A mechanism involving

  已经开发出一种简单且容易的一锅反应，以提供包含两个不同取代的N原子的N，N'-二取代的苯并咪唑酮和咪唑并吡啶并酮的不同范围。协同的Pd（II）/ Ag（I）系统促进了（杂）芳族胺和异氰酸酯的顺序加成/分子内CH-H酰胺化反应，导致形成两个C-N键。一种机制，涉及在Ag 2 CO 3氧化剂和Pd（OAc）2存在下通过单电子转移（SET）生成的自由基中间体提出了路易斯酸。该协议使用易于获得的起始原料，良好的官能团耐受性和高效率，提供了一种操作简便，简单且可靠的方法。
• 一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N-芳基化合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN106866569A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法，涉及这两类化合物的制备，以2‑苯并噁唑酮或1‑甲基‑2‑苯并咪唑酮、氟化铯以及苯炔前体为原料，通过一步法就可以制备所需要的N‑芳基苯并噁唑酮或N‑芳基苯并咪唑酮，反应原料廉价易得，反应操作简单，反应快速高效。
• Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
  作者：Bianchi、Butti、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.

  DOI：——

  日期：——