N-ethyliden-p-anisidine | 112634-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyliden-p-anisidine
• 英文别名: N-ethyliden-p-anisidine；N-Aethyliden-p-anisidin；Acetaldehyd-(4-methoxy-phenylimin)
• CAS: 112634-26-1
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: BHLNNPFLVFGJKB-XCVCLJGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyliden-p-anisidine 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2R,3R)-(-)-methyl 3-(4-methoxyphenylamino)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用（S，S）-（+）-伪麻黄碱作为手性助剂，与可烯化的亚胺进行立体控制的Mannich反应。α，β-二取代的β-氨基酯和β-内酰胺的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010697m
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 乙醛 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-ethyliden-p-anisidine
  参考文献：
  名称：

  Hiyama反应的一种改进。在CrCl 2存在下由亚胺和烯丙基溴合成均烯丙基胺

  摘要：

  在CrCl 2的存在下，被BF 3 -OEt 2活化的丙烯酸和烷基亚胺与不同的丙烯酸烯丙酯反应，得到相应的均烯丙基胺。该反应可以在醛类的氨基烯丙基化的情况下，在分子筛（4Å）存在的情况下，从醛和胺开始的单一步骤中进行。用衍生自苯甲醛和（S）-缬氨酸的亚胺，可获得良好的非对映异构体过量（86％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73656-2

文献信息

• Substituted azetidinones
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20070105832A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• 2,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100029628A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  SP-P2140 ATE-132—Abstract Novel substituted piperidines of the general formula (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  SP-P2140 ATE-132——摘要描述了一般式（I）和（II）的新型取代哌啶化合物，其中取代基的定义在描述中详细说明。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高度的效力。
• Substituted piperidines
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080171748A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Substituted piperidines of formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in the specification. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  公式（I）和（II）的取代哌啶，其取代基定义如说明书中所述。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• SUBSTITUTED AZETIDINONES
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20100144698A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了具有以下结构的化合物： 其中A，B，C，D，m，Y，Ra，Rc，Rd和Rd'如本文所述，并且可用作抑制剂尝试酶，凝血酶，胰蛋白酶，因子Xa，因子VIIa，因子XIa和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘，慢性哮喘，过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• Proteasome inhibiting β-lactam prodrugs useful for the treatment of cancer and neurodegenerative disorders
  申请人：Vita Api

  公开号：US11053249B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates generally to proteasome inhibiting β-lactam compounds useful for the treatment of cancer and neurodegenerative disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions and extended release formulations of said compounds, and medical uses of said compounds and/or pharmaceutical compositions to treat cancer and neurodegenerative disorders.

  本发明一般涉及用于治疗癌症和神经退行性疾病的蛋白酶体抑制β-内酰胺化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物和缓释制剂，以及所述化合物和/或药物组合物治疗癌症和神经退行性疾病的医学用途。