2-羟基-3-甲基苄胺 | 40680-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-3-甲基苄胺
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methylbenzylamine
• 英文别名: 2-aminomethyl-6-methylphenol；2-(Aminomethyl)-6-methylphenol
• CAS: 40680-69-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: ADVAECBMTXWMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苄胺 、 6-氯-7-甲基嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)-7-methylpurine
  参考文献：
  名称：

  来自 6-苄氨基嘌呤的细胞分裂素受体拮抗剂

  摘要：

  最近我们报道了 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine (PI-55) 作为第一个在受体水平拮抗细胞分裂素活性的分子。在这里，我们报告了在苄基环和嘌呤部分的 C2、N7 和 N9 位置取代的 11 种 BAP 衍生物的合成和体外生物测试。这些化合物与拟南芥细胞分裂素受体 AHK3 和 CRE1/AHK4 相互作用的能力在细菌受体和活细胞结合试验中以及在拟南芥 ARR5:GUS（拟南芥反应调节剂 5）报告基因试验中进行了测试。在经典的细胞分裂素生物测试（烟草愈伤组织、小麦叶衰老和苋属植物生物测定）中测定了化合物的细胞分裂素活性。6-(2,5-Dihydroxybenzylamino)purine (LGR-991) 被鉴定为细胞分裂素受体拮抗剂。在分子水平上，LGR-991 以与 PI-55 相同的效力阻断细胞分裂素受体 CRE1/AHK4。此外，LGR-991

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2010.01.018
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde oxime 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 2-羟基-3-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  来自 6-苄氨基嘌呤的细胞分裂素受体拮抗剂

  摘要：

  最近我们报道了 6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine (PI-55) 作为第一个在受体水平拮抗细胞分裂素活性的分子。在这里，我们报告了在苄基环和嘌呤部分的 C2、N7 和 N9 位置取代的 11 种 BAP 衍生物的合成和体外生物测试。这些化合物与拟南芥细胞分裂素受体 AHK3 和 CRE1/AHK4 相互作用的能力在细菌受体和活细胞结合试验中以及在拟南芥 ARR5:GUS（拟南芥反应调节剂 5）报告基因试验中进行了测试。在经典的细胞分裂素生物测试（烟草愈伤组织、小麦叶衰老和苋属植物生物测定）中测定了化合物的细胞分裂素活性。6-(2,5-Dihydroxybenzylamino)purine (LGR-991) 被鉴定为细胞分裂素受体拮抗剂。在分子水平上，LGR-991 以与 PI-55 相同的效力阻断细胞分裂素受体 CRE1/AHK4。此外，LGR-991

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2010.01.018

文献信息

• C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍 生物
  申请人：洛阳惠中兽药有限公司

  公开号：CN102993250B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明提供了C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍生物，该衍生物具有通式(Ⅰ)所示结构，其中R1是H，羟基或甲氧基；R2是羟基；R3是以杂原子取代或未取代的有机物，且所述杂原子为卤素、N、O和S中的一种或多种；R4是H、苄氧羰基、苯甲酰基或乙酰基。本发明中通式(Ⅰ)化合物是一种抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及所述化合物的应用、其制备方法和所述化合物形成的组合物。
• Substituted 6-(Benzylamino) Purine Riboside Derivatives, Use Thereof and Compositions Containing These Derivatives
  申请人：Szucova Lucie

  公开号：US20120071433A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to 2-substituted-6-(substituted benzylamino)purine riboside derivatives of the general formula I. These compounds possess antiapoptotic, anti-inflammatory and differentiating activities. The invention relates also to the compositions, which contain these derivatives as active ingredients.

  该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苯基氨基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及包含这些衍生物作为活性成分的组合物。
• SUBSTITUTION DERIVATIVES OF N6-BENZYLADENOSINE-5' -MONOPHOSPHATE, METHODS OF PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, AND THERAPEUTIC PREPARATIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：Zatloukal Marek

  公开号：US20130040908A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Substitution derivatives of N 6 -benzyladenosine-5′-monophosphate of the general formula I, wherein (R) n represents 1 to 4 substituents (n is in the range 1-4), which can be the same or different, and R is selected from the group comprising C 1 to C 8 alkyl, C 1 to C 8 alkoxy, amino, halogen, hydroxy, mercapto and nitro groups, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. A Method for their preparation, their use as medicaments and in other applications, and a therapeutic composition containing these derivatives is also disclosed.

  通式I的N6-苄基腺苷-5'-磷酸的取代衍生物，其中（R）n表示1至4个取代基（n在1-4范围内），可以相同也可以不同，R选自包括C1到C8烷基，C1到C8烷氧基，氨基，卤素，羟基，巯基和硝基基团的群体，并且其药用盐。还公开了它们的制备方法，作为药物和其他应用中的使用，以及含有这些衍生物的治疗组合物。
• [EN] 5,7-DISUBSTITUTED 3-ISOPROPYLPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES FOR USE AS MEDICAMENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] 3-ISOPROPYLPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES 5,7-DISUBSTITUÉES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES À TITRE DE MÉDICAMENTS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：C3 BIO GMBH

  公开号：WO2010139288A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This technical solution relates to 5,7-disubstituted 3-isopropylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives for inhibiting proliferation and inducing apoptosis in mammalian cells, in particular for preventing, inhibiting and/or treating abnormal vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation and specifically in preventing, inhibiting or treating restenosis. It further concerns pharmaceutical compositions containing said derivatives.

  这项技术解决方案涉及用于抑制哺乳动物细胞增殖并诱导凋亡的5,7-二取代3-异丙基吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物，特别用于预防、抑制和/或治疗异常的血管平滑肌细胞（VSMC）增殖，特别是用于预防、抑制或治疗再狭窄。此外还涉及含有上述衍生物的药物组合物。
• 6,9-Disubstituted Purine Derivatives and Their Use as Cosmetics and Cosmetic Compositions
  申请人：Szucova Lucie

  公开号：US20090170879A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Certain 6,9-disubstituted purine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are provided. These 6,9-disubstituted purine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts are useful in compositions for treating mammalian cells, and especially human skin cells, in order to ameliorate the adverse effects of aging, treat skin disease states, treat immunological responses resulting from or associated with inflammation, and the like.

  提供了某些6,9-二取代嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐。这些6,9-二取代嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐在组合物中对于治疗哺乳动物细胞，尤其是人类皮肤细胞，以缓解衰老的不良影响，治疗皮肤疾病状态，治疗由炎症引起或与之相关的免疫反应等方面非常有用。