1-{[2-(phenyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride | 1253113-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[2-(phenyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-[(2-phenoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1253113-59-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 312.755
• InChiKey: VSDRJGRGKRAABT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 1-{[2-(phenyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-fluorophenyl)-1-{[2-(phenyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010122088A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[2-(phenyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 23.0h， 生成 1-{[2-(phenyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010122088A1

文献信息

• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANN EL INHIBITORS
  申请人：Coe Diane Mary

  公开号：US20120035237A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421834A1

  公开（公告）日：2012-02-29
• [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122088A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds of formula (I) processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。