1-{[3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]sulfonyl}-N-(2-fluorophenyl)-4-piperidinamine | 920510-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{[3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]sulfonyl}-N-(2-fluorophenyl)-4-piperidinamine
• 英文别名: 1-[3-[4-[[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]methyl]-3-fluorophenyl]pyridin-2-yl]sulfonyl-N-(2-fluorophenyl)piperidin-4-amine
• CAS: 920510-64-1
• 化学式: C₂₉H₃₅F₂N₅O₂S
• 分子量: 555.692
• InChiKey: ZEHHXSJALXOZOS-OYRHEFFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 1-{[3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]sulfonyl}-4-piperidinone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-{[3-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}-3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]sulfonyl}-N-(2-fluorophenyl)-4-piperidinamine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1

文献信息

• Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080312209A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。