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1-(isoquinoline-5-sulphonyl)-piperidin-4-ylamine | 110883-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(isoquinoline-5-sulphonyl)-piperidin-4-ylamine
英文别名
1-(5-isoquinolinesulfonyl)-4-aminopiperidine;4-Piperidinamine, 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-;1-isoquinolin-5-ylsulfonylpiperidin-4-amine
1-(isoquinoline-5-sulphonyl)-piperidin-4-ylamine化学式
CAS
110883-96-0
化学式
C14H17N3O2S
mdl
——
分子量
291.374
InChiKey
JJKWUXSQNBNPGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:d0a0b500f4d06c2a843c6168ccffa23b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3,4-dichloro-benzyloxy)-acetaldehyde1-(isoquinoline-5-sulphonyl)-piperidin-4-ylamine溶剂黄146 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以48%的产率得到[2-(3,4-dichloro-benzyloxy)-ethyl]-[1-(isoquinoline-5-sulphonyl)-piperidin-4-yl]-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES WITH ACTIVITY ON PROTEIN KINASE A AND B
    [FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2005011697A3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    蛋白激酶B的异喹啉5磺酰胺抑制剂的基于结构的设计。
    摘要:
    研究了新型PKB异喹啉5磺酰胺抑制剂作为潜在抗肿瘤药的基于结构的药物设计。鉴定并模拟了线性原型的结合构象的约束吡咯烷类似物,并通过与相关蛋白PKA的共晶体结构测定进行了研究。观察到具有相似总体构象的抑制剂之间结合模式的详细变化。该系列中的强效PKB抑制剂在细胞测定中抑制GSK3beta磷酸化,与细胞中PKB激酶活性的抑制一致。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.09.055
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(5-isoquinolinesulfonyl)-4-piperidone乙酸铵氰基硼氢化钠甲醇氯仿 、 resultant product 、 碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 1-(isoquinoline-5-sulphonyl)-piperidin-4-ylamine 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to obtain 2.39 g of 1-(5-isoquinolinesulfonyl)-4-aminopiperidine [Compound (51)]的产率得到1-(isoquinoline-5-sulphonyl)-piperidin-4-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline derivatives
    摘要:
    一种异喹啉衍生物,其化学式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A如所述,在药理学上可接受的酸盐。这些化合物对血管,特别是冠状动脉和支气管具有卓越的舒张作用。因此,这些化合物可以作为预防和治疗心绞痛、心肌梗死、心血管血栓形成、脑血栓形成、高血压、哮喘和其他各种循环和呼吸器官疾病的药物。
    公开号:
    US04798897A1
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文献信息

  • JPS62111981A
    申请人:——
    公开号:JPS62111981A
    公开(公告)日:1987-05-22
  • Methods and compositions for the treatment of neurodegenerative disorders
    申请人:Jin Xiaowei
    公开号:US20080044390A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention features compositions, kits, and methods for treating, preventing, and ameliorating neurodegenerative disorders, e.g., Huntington's disease.
  • US4798897A
    申请人:——
    公开号:US4798897A
    公开(公告)日:1989-01-17
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
    申请人:ASTEX TECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2005011697A2
    公开(公告)日:2005-02-10
    The invention provides compounds for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by protein kinase A or protein kinase B, the compounds having the formula (I°), or being salts or solvates thereof. In formula (I°), n is 0 or 1; A and E are alkylene 2-3 carbon atoms in length optionally substituted by R11 and -X-CH(R6)(R7); G is hydrogen when n is 0 and, when n is 1, G is hydrogen or -X-CH(R6)(R7); R1 is an aryl or heteroaryl group having 5-12 ring members; R2 and R4 are selected from hydrogen, R7, R11 and CH(R6)(R7); R3, R3a and R5 are selected from hydrogen, R11 and -X-CH(R6)(R7); or any one pair or any two non-overlapping pairs selected from R2 and R3; R3 and R4; R2 and R5; R3 and R5; R4 and R5; R3 and R8; and R4 and R8 are linked together in a ring and together form an alkylene chain of 1-5 carbon atoms in length which may be optionally substituted by R11 and -X-CH(R6)(R7); or the pair R2 and R4 are linked together in a ring and together form an alkylene chain of 2-5 carbon atoms in length which may be optionally substituted by R11 and -X-CH(R6)(R7); and optionally R3 and R3a may be linked together in a ring and together form an alkylene chain of 1-6 carbon atoms in length which may be optionally substituted by R11 and -X-CH(R6)(R7); or R6 and R7 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclic group having 5-12 ring members; X, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are each as defined in claim 1; and wherein the definitions of, A, E, G, X, n and R1 to R11 are subject to the provisos set ou in claim 1.
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:COMBINATORX INC
    公开号:WO2008021210A2
    公开(公告)日:2008-02-21
    [EN] The present invention features compositions, kits, and methods for treating, preventing, and ameliorating neurodegenerative disorders, e.g., Huntington's disease.
    [FR] La présente invention comporte des compositions, des kits et des méthodes pour traiter, prévenir et guérir des troubles neurodégénératifs, par exemple, la maladie de Huntington.
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