Thiopivalinsaeure-O-methylester | 138963-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thiopivalinsaeure-O-methylester
• 英文别名: O-methyl thiopivaloate；O-methyl 2,2-dimethylpropanethioate
• CAS: 138963-93-6
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: JUFWLTZZNUOZKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiopivalinsaeure-O-methylester 、 磺酰氯 生成 氯代叔丁烷
  参考文献：
  名称：

  THEA, SERGIO;CEVASCO, GIORGIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2865-2866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 在 diphosphorus pentasulfide 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 Thiopivalinsaeure-O-methylester
  参考文献：
  名称：

  Klimko, Yu. E.; Isaev, S. D.; Yurchenko, A. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 2, p. 166 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazolyl-substituted diazaheterocycles
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0129928A1

  公开（公告）日：1985-01-02

  Compounds of the formula:- wherein Z is -COCO-, COS, COCHOH, or CH2XCH2; X is 0 or NR3; one of R1 and R2 is a substituted oxazolyl group and other is a defined hydrocarbyl group. The preparation of such compounds, their use as herbicides and herbicidal compositions containing them.

  式中 Z 为 -COCO-、COS、COCHOH 或 CH2XCH2；X 为 0 或 NR3；R1 和 R2 中的一个为取代的噁唑基，另一个为确定的烃基。 这类化合物的制备、用作除草剂以及含有它们的除草组合物。
• Gade, Thomas; Streek, Michael; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2245 - 2250
  作者：Gade, Thomas、Streek, Michael、Voss, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• GADE, THOMAS;STREEK, MICHAEL;VOSS. , JURGEN, CHEM. BER., 121,(1988) N2, C. 2245-2249
  作者：GADE, THOMAS、STREEK, MICHAEL、VOSS. , JURGEN

  DOI：——

  日期：——
• THEA, SERGIO;CEVASCO, GIORGIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, 2865-2866
  作者：THEA, SERGIO、CEVASCO, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——
• US4474598A
  申请人：——

  公开号：US4474598A

  公开（公告）日：1984-10-02