1t-phenyl-heptatrien-(1.3t.5t)-oic acid-(7) | 10576-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1t-phenyl-heptatrien-(1.3t.5t)-oic acid-(7)
• 英文别名: 1t-Phenyl-heptatrien-(1.3t.5t)-saeure-(7)；7-phenyl-2,4,6-heptatrienoic acid；7-Phenyl-hepta-2t,4t,6t-triensaeure；7-Phenyl-heptatrien-2,4,6-saeure；(2E,4E,6E)-7-phenyl-2,4,6-heptatrienoic acid；(2E,4E,6E)-7-phenylhepta-2,4,6-trienoic acid
• CAS: 10576-63-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: UWVPQVBQNXJYSP-CDWOPPGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1t-phenyl-heptatrien-(1.3t.5t)-oic acid-(7) 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-phenyl-hepta-2,4,6-trienoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化从三烯氨基甲酸酯对映选择性和区域发散合成二氢-1,2-恶嗪

  摘要：

  共轭三烯是快速构建复杂多环化合物的令人着迷的构建模块。然而，由于具有挑战性的区域选择性控制，取得的成功有限。在此，我们报告了一种对映选择性和非对映选择性过程，可以区域选择性地控制N H-三烯-氨基甲酸酯的官能化。手性顺式-3,6-二氢-2H -1,2-恶嗪的合成是通过手性磷酸催化的亚硝基-Diels-Alder环加成反应实现的，涉及[(1 E ,3 E ,5 E )-hexa-1, 3,5-三烯-1-基]氨基甲酸酯。此外，通过仔细选择反应条件，可以模块化获得具有优异非对映选择性和高至优异对映选择性的三种不同区域异构体。计算研究表明，区域选择性受到三烯 6 位取代基的空间需求以及两个环加成伙伴之间的非共价相互作用的影响。各种合成转化突出了每种区域异构环加合物的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12015
• 作为产物：
  描述：

  diethyl phosphono acetic acid 、 (2E, 4E)-5-phenylpenta-2,4-dienal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1t-phenyl-heptatrien-(1.3t.5t)-oic acid-(7)
  参考文献：
  名称：

  Treatment of lung cells with histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  肺部疾病，如囊性纤维化（CF）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘或急性和慢性支气管炎，可以用含氧胺的化合物进行治疗。

  公开号：

  US20040167184A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：CircaGen Pharmaceutical, a Delaware corporation

  公开号：US20020143037A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, such as, for example, a carboxylic acid group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, and genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy.

  组蛋白去乙酰化酶是一种在活性位点含锌的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如，羧酸基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）以及遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）的另一途径。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON ALPHA-KETOEPOXIDE COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE BASES SUR DES COMPOSES ALPHA-CETO-EPOXYDES
  申请人：BEACON LAB INC

  公开号：WO2003099272A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, for example, an alpha-ketoepoxide group, such as an alpha-ketothio group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, autosomal dominant disorders, e.g., spinal muscular atrophy and Huntington's disease, genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy, or to stimulate hematopoietic cells ex vivo.

  组蛋白去乙酰化酶是一种在活性位点含锌的金属酶。具有结合锌的基团的化合物，例如α-酮环氧基团，如α-酮硫基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、常染色体显性疾病（例如脊髓性肌萎缩症和亨廷顿病）、遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）或在体外刺激造血细胞的替代途径。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS BASED ON ALPHACHALCOGENMETHYLCARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE BASES SUR DES COMPOSES ALPHA-CHALCOGENMETHYLCARBONYLE
  申请人：BEACON LAB INC

  公开号：WO2003099789A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, for example, an alpha-chalcogenmethylcarbonyl group, such as an alpha-ketothio group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, autosomal dominant disorders, e.g. spinal muscular atrophy and Huntington’s disease, genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy, or for stimulating hematopoietic cells ex vivo.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含锌活性位点的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如α-硫代酮基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶的抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因的表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供治疗癌症、血液学疾病（例如血红蛋白病）、常染色体显性疾病（例如脊髓性肌萎缩症和亨廷顿病）、遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质脑病）或刺激体外造血细胞的替代途径。
• Histone deacetylase inhibitors based on alpha-ketoepoxide compounds
  申请人：Lan-Hargest Hsuan-Yin

  公开号：US20050282890A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, for example, an alpha-ketoepoxide group, such as an alpha-ketothio group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, autosomal dominant disorders, e.g. spinal muscular atrophy and Huntington's disease, genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy, or to stimulate hematopoietic cells ex vivo.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含锌活性位点的金属酶。具有结合锌的基团的化合物，例如α-酮酰环氧基团，如α-酮硫基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径用于治疗癌症、血液学疾病，例如血红蛋白病、常染色体显性疾病，例如脊髓肌萎缩症和亨廷顿病，遗传相关代谢性疾病，例如囊性纤维化和肾上腺白质病，或刺激外体造血细胞。
• Histone deacetylase inhibitors based on alpha-chalcogenmethylcarbonyl compounds
  申请人：Beacon Laboratories, Inc.

  公开号：US20040023944A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Histone deacetylase is a metallo-enzyme with zinc at the active site. Compounds having a zinc-binding moiety, for example, an alpha-chalcogenmethylcarbonyl group, such as an alpha-ketothio group, can inhibit histone deacetylase. Histone deacetylase inhibition can repress gene expression, including expression of genes related to tumor suppression. Accordingly, inhibition of histone deacetylase can provide an alternate route for treating cancer, hematological disorders, e.g., hemoglobinopathies, autosomal dominant disorders, e.g. spinal muscular atrophy and Huntington's disease, genetic related metabolic disorders, e.g., cystic fibrosis and adrenoleukodystrophy, or for stimulating hematopoietic cells ex vivo.

  组蛋白去乙酰化酶是一种含有活性位点锌的金属酶。具有锌结合基团的化合物，例如α-硫代酮基团，如α-硫代酮基团，可以抑制组蛋白去乙酰化酶。组蛋白去乙酰化酶抑制可以抑制基因表达，包括与肿瘤抑制相关的基因表达。因此，抑制组蛋白去乙酰化酶可以提供一种替代途径来治疗癌症、血液疾病（例如血红蛋白病）、常染色体显性疾病（例如脊髓肌萎缩症和亨廷顿病）、遗传相关代谢性疾病（例如囊性纤维化和肾上腺白质病），或用于刺激外体造血细胞。