2-fluoro-4-(trifluoromethyl)acetanilide | 88288-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)acetanilide
• 英文别名: Acetamide, N-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-；N-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 88288-14-6
• 化学式: C₉H₇F₄NO
• 分子量: 221.154
• InChiKey: FUCRSTYWIKRQLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C
• 沸点：
  278.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-(trifluoromethyl)acetanilide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-氟-4-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of aromatic derivatives with fluoroxytrifluoromethane and bis(fluoroxy)difluoromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a030
• 作为产物：
  描述：

  N1-[4-(三氟甲基0苯基]乙酰氨 在 三氟甲基次氟酸酯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以8.7 g的产率得到2-fluoro-4-(trifluoromethyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of aromatic derivatives with fluoroxytrifluoromethane and bis(fluoroxy)difluoromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a030

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• Electrophilic fluorination of aromatic compounds
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US04766243A1

  公开（公告）日：1988-08-23

  A process for the electrophilic ring fluorination of aromatic compounds which comprises reacting a fluorinating agent from the group consisting of CF.sub.3 OF and CF.sub.2 (OF).sub.2 with an aromatic compound of the formula ##STR1## where X is selected from the group consisting of ##STR2## and ##STR3## and Y is selected from the group consisting of --H, --CF.sub.3, --CN, --NO.sub.2, --Cl, and CH.sub.3.

  一种芳香化合物的亲电环氟化过程，包括将来自CF.sub.3 OF和CF.sub.2 (OF).sub.2组的氟化试剂与具有以下结构的芳香化合物发生反应：##STR1##其中X选自以下组：##STR2##和##STR3##，Y选自以下组：--H，--CF.sub.3，--CN，--NO.sub.2，--Cl和CH.sub.3。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329836A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的值如规范所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• Process for producing 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)acetanilide
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0543631A2

  公开（公告）日：1993-05-26

  The process comprises reacting 3,4-difluorobenzotrifluoride with acetamide in the presence of a base in an aprotic polar solvent or in a mixture of an aprotic polar solvent and an aprotic non-polar solvent.

  该工艺包括在碱存在下，在非沸腾极性溶剂或非沸腾极性溶剂与非极性溶剂的混合物中，使 3,4-二氟三氟甲苯与乙酰胺反应。