bis(dimethylamino)propynylborane | 14610-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: bis(dimethylamino)propynylborane
• 英文别名: Bis-dimethylamino-prop-1-inyl-bor；N-[dimethylamino(prop-1-ynyl)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 14610-27-6
• 化学式: C₇H₁₅BN₂
• 分子量: 138.02
• InChiKey: UTNBVIFHJPDASR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylamino)propynylborane 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  贝特尔日报（Beiträgezur Chemie des Bors），226：Funktionalisierung von Alkinylboranen-Umsetzung mit Nucleophilen

  摘要：

  描述了炔基硼烷RR'BCCR” 1-3的合成及其与各种亲核试剂的反应（R，R'= Me 2 N，Cl，烷基； R” = Me，Ph）。尽管可以将这些化合物视为无机迈克尔系统，但亲核试剂（例如醇，胺，酰胺和各种碳亲核试剂）仅会攻击硼原子（类似于1,2攻击）。因此，描述了在硼原子处炔基硼烷官能化并保留BCC部分的简便方法，并描述了具有R，R'＝ Me 2 N，N（H）i Pr，pyr，O i Pr的炔基硼烷。中，Me，MES，CCSiMe 3以良好的收率获得和表征通过光谱方法。（Me的反应途径2 N）2 B ）CCPh与碳亲核试剂对三（烷基）硼烷的阐明。讨论了对炔基硼烷的电子性质和化学反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05147-4
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylacetylide 、 二(二甲氨基)氯化硼 生成 bis(dimethylamino)propynylborane
  参考文献：
  名称：

  Soulie,J.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3846 - 3849

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.3, page 51 - 64
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wrackmeyer,B.; Noeth,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1086 - 1094
  作者：Wrackmeyer,B.、Noeth,H.

  DOI：——

  日期：——
• Metzler, Nils; Noeth, Heinrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 7, p. 711 - 718
  作者：Metzler, Nils、Noeth, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Beiträge zur Chemie des Bors, 226: Funktionalisierung von Alkinylboranen-Umsetzung mit Nucleophilen
  作者：Herta Feulner、Nils Metzler、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05147-4

  日期：1995.3

  The synthesis of alkynylboranes RR′BCCR″ 1–3 and their reactions with various nucleophiles are described (R, R′ = Me2N, Cl, alkyl; R″ = Me, Ph). Although these compounds can be looked upon as inorganic Michael systems, nucleophiles such as alcohols, amines, amides and various carbon nucleophiles attack exclusively at the boron atom (analogous to a 1,2 attack). Thus, a convenient means of functionalization

  描述了炔基硼烷RR'BCCR” 1-3的合成及其与各种亲核试剂的反应（R，R'= Me 2 N，Cl，烷基； R” = Me，Ph）。尽管可以将这些化合物视为无机迈克尔系统，但亲核试剂（例如醇，胺，酰胺和各种碳亲核试剂）仅会攻击硼原子（类似于1,2攻击）。因此，描述了在硼原子处炔基硼烷官能化并保留BCC部分的简便方法，并描述了具有R，R'＝ Me 2 N，N（H）i Pr，pyr，O i Pr的炔基硼烷。中，Me，MES，CCSiMe 3以良好的收率获得和表征通过光谱方法。（Me的反应途径2 N）2 B ）CCPh与碳亲核试剂对三（烷基）硼烷的阐明。讨论了对炔基硼烷的电子性质和化学反应性的影响。