N-{2-[(2-fluoroanilino)carbonyl]phenyl}-2-furamide | 693236-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(2-fluoroanilino)carbonyl]phenyl}-2-furamide
• 英文别名: N-[2-[(2-fluorophenyl)carbamoyl]phenyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 693236-78-1
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 324.311
• InChiKey: DVTCTJPQIBUQJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(furan-2-ylcarbonyl)amino]benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-{2-[(2-fluoroanilino)carbonyl]phenyl}-2-furamide
  参考文献：
  名称：

  某些2-Furano-4（3H）-喹唑啉酮类似物：合成，表征和药理评价

  摘要：

  合成了一系列新的2-呋喃基-4（3H）-喹唑啉酮衍生物5（at）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据对化合物进行表征。新的邻氨基苯甲酸基化合物对各种细菌的抗菌活性；金黄色葡萄球菌，肠沙门氏菌，霍乱弧菌，枯草芽孢杆菌，米氏变形杆菌，大肠杆菌V517，耻垢分枝杆菌，铜绿假单胞菌和真菌；以氨苄青霉素和两性霉素B为标准评估白色念珠菌。还评估了所有化合物对茄青枯病菌的抗菌活性，并将其作为商业参考使用Kocide 3000。化合物5d，5g，5j，5l，5q，5r，5s和5t表现出良好的抗菌潜力。

  DOI：

  10.2174/1570180811310040010

文献信息

• Certain 2-Furano-4(3H)-Quinazolinone Analogs: Synthesis, Characterization and Pharmacological Evaluation
  作者：Varun Bhardwaj、Poonam Sharma、Malleshappa N. Noolvi、Harun M. Patel、Sumit Bansal、Sandeep Lohan、Gaurav Badola

  DOI：10.2174/1570180811310040010

  日期：2013.3.1

  A series of new of 2-furano-4(3H)-quinazolinone derivatives 5 (a-t) were synthesized. The compounds were characterized by their IR, 1H NMR, 13C NMR, and Mass spectral data. The antimicrobial activity of newly anthranilic acid-based compounds against various bacteria; S. aureus, Salmonella enterica, Vibrio cholerae, Bacillus subtilis, Proteus mirabili, Escherichia coli V517, Mycobacterium smegmatics

  合成了一系列新的2-呋喃基-4（3H）-喹唑啉酮衍生物5（at）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据对化合物进行表征。新的邻氨基苯甲酸基化合物对各种细菌的抗菌活性；金黄色葡萄球菌，肠沙门氏菌，霍乱弧菌，枯草芽孢杆菌，米氏变形杆菌，大肠杆菌V517，耻垢分枝杆菌，铜绿假单胞菌和真菌；以氨苄青霉素和两性霉素B为标准评估白色念珠菌。还评估了所有化合物对茄青枯病菌的抗菌活性，并将其作为商业参考使用Kocide 3000。化合物5d，5g，5j，5l，5q，5r，5s和5t表现出良好的抗菌潜力。