1,4-bis(4-bromophenyl)-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyltetrasilane | 195526-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(4-bromophenyl)-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyltetrasilane
• 英文别名: (4-bromophenyl)-[[[(4-bromophenyl)-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilane
• CAS: 195526-33-1
• 化学式: C₂₀H₃₂Br₂Si₄
• 分子量: 544.624
• InChiKey: JQKUEBAQBQBHNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-bromophenyl)-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyltetrasilane 在 哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (E)-2-cyano-3-[4-[[[[[4-[(E)-2-cyano-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]-dimethylsilyl]phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Increased carrier mobility in end-functionalized oligosilanes

  摘要：

  一类混合寡硅烷-芳烃材料的性能优于σ-和π-共轭的母体结构。

  DOI：

  10.1039/c4sc03274h
• 作为产物：
  描述：

  1.4-Diphenyl-octamethyl-tetrasilan 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-bis(4-bromophenyl)-1,1,2,2,3,3,4,4-octamethyltetrasilane
  参考文献：
  名称：

  寡硅烷连接基对四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二配体的光诱导电子转移的构象效应

  摘要：

  合成了一系列由构象约束的四硅烷和全甲基化的四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二联体，用于评估四硅烷接头对光致电子转移的构象作用。已使用时间分辨的荧光和吸收测量研究了这些二重体的激发态动力学。每个二倍体中锌卟啉部分的荧光通过电子转移至富勒烯部分而猝灭。瞬态吸收测量表明，由于电荷分离，激发态过程的最终状态是在锌卟啉部分上具有自由基阳离子且在富勒烯部分上具有自由基阴离子的自由基离子对。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.062

文献信息

• 2D Oligosilyl Metal–Organic Frameworks as Multi‐state Switchable Materials
  作者：David A. Burns、Eric M. Press、M. A. Siegler、Rebekka S. Klausen、V. Sara Thoi

  DOI：10.1002/anie.201912911

  日期：2020.1.7

  We report the synthesis of a set of 2D metal-organic frameworks (MOFs) constructed with organosilicon-based linkers. These oligosilyl MOFs feature linear Sin Me2n (C6 H4 CO2 H)2 ligands (lin-Sin , n=2, 4) connected by Cu paddlewheels. The stacking arrangement of the 2D sheets is dictated by van der Waals interactions and is tunable by solvent exchange, leading to reversible structural transformations

  我们报告了用有机硅基连接基构建的一组二维金属有机框架（MOF）的合成。这些低聚甲硅烷基MOF具有通过铜桨轮连接的线性Sin Me2n（C6 H4 CO2 H）2配体（lin-Sin，n = 2，4）。2D薄片的堆叠排列由范德华相互作用决定，并且可以通过溶剂交换进行调节，从而导致许多晶相和非晶相之间可逆的结构转变。
• Conformation effect of oligosilane linker on photoinduced electron transfer of tetrasilane-linked zinc porphyrin–[60]fullerene dyads
  作者：Yuki Shibano、Mikio Sasaki、Hayato Tsuji、Yasuyuki Araki、Osamu Ito、Kohei Tamao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.062

  日期：2007.1

  fluorescence of the zinc porphyrin moiety in each dyad was quenched by the electron transfer to the fullerene moiety. The transient absorption measurements revealed that the final state of the excited-state process was a radical ion pair with a radical cation on the zinc porphyrin moiety and a radical anion on the fullerene moiety as a result of the charge separation. The charge separation and charge recombination

  合成了一系列由构象约束的四硅烷和全甲基化的四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二联体，用于评估四硅烷接头对光致电子转移的构象作用。已使用时间分辨的荧光和吸收测量研究了这些二重体的激发态动力学。每个二倍体中锌卟啉部分的荧光通过电子转移至富勒烯部分而猝灭。瞬态吸收测量表明，由于电荷分离，激发态过程的最终状态是在锌卟啉部分上具有自由基阳离子且在富勒烯部分上具有自由基阴离子的自由基离子对。
• Increased carrier mobility in end-functionalized oligosilanes
  作者：S. Surampudi、M.-L. Yeh、M. A. Siegler、J. F. Martinez Hardigree、T. A. Kasl、H. E. Katz、R. S. Klausen

  DOI：10.1039/c4sc03274h

  日期：——

  A class of hybrid oligosilane–arene materials outperforms the σ- and π-conjugated parent structures.

  一类混合寡硅烷-芳烃材料的性能优于σ-和π-共轭的母体结构。