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nonadecyl tosylate | 100565-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nonadecyl tosylate
英文别名
n-nonadecyl p-toluenesulfonate;Nonadecyl 4-methylbenzenesulfonate
nonadecyl tosylate化学式
CAS
100565-86-4
化学式
C26H46O3S
mdl
——
分子量
438.715
InChiKey
PIZHVKYWRJVZBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nonadecyl tosylate碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到nonadecyl iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl-branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant, Diacamma sp.
    摘要:
    3-甲基二十五烷、3-甲基二十七烷、3-甲基二十九烷、13-甲基二十七烷和5-甲基二十七烷的对映体是通过从2-甲基丁基溴或香茅醇的对映体开始合成的。这些甲基分支的烷烃是蚁后体表角质层碳氢化合物的特征成分,来自蚁属Diacamma。
    DOI:
    10.1271/bbb.65.305
  • 作为产物:
    描述:
    十九烷醇对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到nonadecyl tosylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl-branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant, Diacamma sp.
    摘要:
    3-甲基二十五烷、3-甲基二十七烷、3-甲基二十九烷、13-甲基二十七烷和5-甲基二十七烷的对映体是通过从2-甲基丁基溴或香茅醇的对映体开始合成的。这些甲基分支的烷烃是蚁后体表角质层碳氢化合物的特征成分,来自蚁属Diacamma。
    DOI:
    10.1271/bbb.65.305
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文献信息

  • Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,
    申请人:Nissan Chemical Industries Ltd.
    公开号:US04654348A1
    公开(公告)日:1987-03-31
    A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is --A--CO.sub.2 R.sup.21 (wherein A is alkylene having from 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), --CH.sub.2 CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, --CH.sub.2 CN, chloro substituted phenyl-lower alkyl or ##STR2## (wherein R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl), and R.sup.3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, benzyloxy substituted phenyl-lower alkyl, lower alkyl substituted or unsubstituted 2-(phenylmethyloxy)ethyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 3-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-decyl, 4-oxo-n-pentyl or 2-hydroxyethyl. Intermediates and processes of making the compounds of formula I are also disclosed. The compounds of formula I are useful as antihyperlipidemic agents.
    一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物:##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基,R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21(其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基,取代基为具有1至3个碳原子的烷基;R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基),--CH.sub.2CO-苯基,具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团,苯基-较低烷基,--CH.sub.2CN,氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##(其中R.sup.22是氢或较低烷基),R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团,苯基-较低烷基,苄氧基取代的苯基-较低烷基,取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基,环己基环己基,甲基环己基,3-硫代-n-庚基,3,6-二氧-n-癸基,4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。
  • Pyrazolo[4,3-d] pyrimidine derivative process for its production antihyperlipidemic agent containing it, its intermediate, and process for the production of the intermediate
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
    公开号:EP0157415A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: wherein R1 is lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, R2 is -A-CO2R21 (wherein A is alkylene having from 1 to 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by methyl, and R21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), -CH2CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, -CH2CN, substituted phenyl-lower alkyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 4-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-octyl, 4-oxo-n-pentyl or (wherein R22 is hydrogen or lower alkyl), and R3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl-lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl-methyloxyethyl or 2-hydroxyethyl.
    一种吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物,其式如下 其中 R1 是低级烷基、苯基或取代苯基,R2 是-A-CO2R21(其中 A 是具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基,未被取代或被甲基取代,R21 是具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基),-CH2CO-苯基、具有 3 至 16 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团、苯基低级烷基、-CH2CN、取代苯基低级烷基、环己基环己基、甲基环己基、4-硫杂-n-庚基、3,6-二氧杂-n-辛基、4-氧代-n-戊基,或 (其中 R22 为氢或低级烷基),R3 为具有 2 至 22 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂族基团、苯基-低级烷基、取代的苯基-低级烷基、取代或未取代的苯基-甲基羟乙基或 2-羟乙基。
  • US4654348A
    申请人:——
    公开号:US4654348A
    公开(公告)日:1987-03-31
  • Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl-branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant, Diacamma sp.
    作者:Kaoru MARUKAWA、Hirosato TAKIKAWA、Kenji MORI
    DOI:10.1271/bbb.65.305
    日期:2001.1
    The enantiomers of 3-methylpentacosane, 3-methylheptacosane, 3-methylnonacosane, 13-methylheptacosane, and 5-methylheptacosane were synthesized by starting from the enantiomers of 2-methylbutyl bromide or citronellol. These methyl-branched alkanes are the characteristic components of the cuticular hydrocarbons of queen of the ant, Diacamma sp.
    3-甲基二十五烷、3-甲基二十七烷、3-甲基二十九烷、13-甲基二十七烷和5-甲基二十七烷的对映体是通过从2-甲基丁基溴或香茅醇的对映体开始合成的。这些甲基分支的烷烃是蚁后体表角质层碳氢化合物的特征成分,来自蚁属Diacamma。
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