5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline N-oxide | 105275-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline N-oxide
• 英文别名: 5,8-Methanoisoquinoline, 5,6,7,8-tetrahydro-, 2-oxide；4-oxido-4-azoniatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
• CAS: 105275-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: PRRAOXCIDJVXPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline N-oxide 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-5,8-甲氨基异喹啉N-氧化物的硝化作用以及其他芳香取代基的硝化作用。α-硝基吡啶N-氧化物的分离和致突变性

  摘要：

  用发烟硝酸处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（2-）得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉N-氧化物（3），形成一个α-硝基吡啶的实例ñ通过硝化氧化物衍生物ñ -oxides。3的进一步反应导致脱氧，得到3-硝基-5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（4）。通过类似处理5,6,7,8-四氢-5,8-甲基异喹啉（1）或5,6,7,8-四氢异喹啉N-氧化物（11），未观察到芳族硝化。其他一些芳族取代进行图1和图2，主要得到3-取代的衍生物。简要报道了3的重大诱变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230136
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂三环[6.2.1.02,7]十一碳-2,4,6-三烯 、 间氯过氧苯甲酸 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoisoquinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：TANIDA XIROSI、 IRIEH TADASI、 TSUTSUMIUTI MASAMI

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE AMINO-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC RINGS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1487795B1

  公开（公告）日：2010-11-03