(S)-N,N'-Dimethyl-3-phenylpropan-1,2-diamin | 105469-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N,N'-Dimethyl-3-phenylpropan-1,2-diamin
• 英文别名: (S)-N,N'-dimethyl-3-phenyl-propane-1,2-diamine；(S)-1,2-Bis(N-Methylamino)-3-Phenylpropane；1,2-Propanediamine, N,N'-dimethyl-3-phenyl-, (S)-；(2S)-1-N,2-N-dimethyl-3-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 105469-06-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: XDUPKSNEXOMENC-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 (S)-N,N'-Dimethyl-3-phenylpropan-1,2-diamin 生成 (2R,3R,5S)-5-Benzyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-N,N'-dimethylpiperazin
  参考文献：
  名称：

  芳香醛亚胺衍生物与低价钛试剂还原偶联形成1,2-二芳基乙二胺的应用范围†

  摘要：

  使用低价钛试剂与形成1,2-二芳基乙二胺单元的芳香醛亚胺衍生物进行还原偶联的范围和限制

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710818
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N²-Formyl-N¹-methylalanin-amid 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 生成 (S)-N,N'-Dimethyl-3-phenylpropan-1,2-diamin
  参考文献：
  名称：

  芳香醛亚胺衍生物与低价钛试剂还原偶联形成1,2-二芳基乙二胺的应用范围†

  摘要：

  使用低价钛试剂与形成1,2-二芳基乙二胺单元的芳香醛亚胺衍生物进行还原偶联的范围和限制

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710818

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Sumino Yukihito

  公开号：US20120022251A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。
• Tumor retarding (1-benzyl-ethylenediamine)-platin (II)-complexes
  申请人：ASTA-Werke Aktiengesellschaft Chemische Fabrik

  公开号：US04704464A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  There are described (1-benzylethylenediamine)-platin(II)-complexes of the general formula: ##STR1## wherein the radicals R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are the same or different and are hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group, a benzyl group, or a phenylethyl group, and B is a thienyl radical, an indolyl radical, an imidazolyl radical, or a phenyl radical substituted by the radicals R.sub.5, R.sub.6, an R.sub.7 which are the same or different and are hydrogen, halogen, trihalomethyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, phenoxy, benzyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoyloxy, benzoyloxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonyloxy, carboxy, C.sub.1 -C.sub.6 -carbalkoxy, cyano, aminocarboxyl, aminocarbonyl, which contains one or two C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylcarbonyl, nitro, amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, (C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl).sub.3 N.sup.+, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonylamino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonylamino, aminosulfonyl, aminosulfonyl which contains one or two C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl radicals, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxysulfonyl (--SO.sub.2 --O--C.sub.1 --C.sub.6 -alkyl), sulfo (--SO.sub.3 H) or C.sub.1 -C.sub.6 -alkanesulfonyl and two of these groups can be the methylenedioxy group and X is the equivalent of a physiologically compatible anion, as well as optionally their salts with physiologically compatible cations and anions and process of their production.

  描述了一般式为(1-苄基乙二胺)-铂(II)-配合物，其中基团R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，可以是氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、苄基或苯乙基基团，B是噻吩基团、吲哚基团、咪唑基团或苯基基团，该苯基基团被基团R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7取代，这些基团相同或不同，可以是氢、卤素、三卤甲基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、苯氧基、苄氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷酰氧基、苯甲酰氧基、C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰氧基、羧基、C.sub.1-C.sub.6-羧烷氧基、氰基、氨基羧基、氨基甲酰基，其中包含一个或两个C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，C.sub.1-C.sub.6-烷基甲酰基、硝基、氨基、C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、(C.sub.1-C.sub.6-烷基).sub.3N+、C.sub.1-C.sub.6-烷酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷基-C.sub.1-C.sub.6-烷酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰胺基、C.sub.1-C.sub.6-烷基-C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰胺基、氨基磺酰基，氨基磺酰基中含有一个或两个C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基磺酰基(--SO.sub.2--O--C.sub.1--C.sub.6-烷基)，磺酸基(--SO.sub.3H)或C.sub.1-C.sub.6-烷磺酰基，其中两个这些基团可以是亚甲二氧基基团，X是与生理兼容阳离子等效的离子，以及它们与生理兼容阳离子和阴离子的盐，以及其制备方法。
• Sultam derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08314250B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式1所示的化合物，其具有细胞毒性活性。该化合物可用于癌症治疗。
• Tumorhemmende (1-Arylmethyl-ethylendiamin)-platin(II)-Komplexe
  申请人：ASTA Pharma AG

  公开号：EP0193083A1

  公开（公告）日：1986-09-03

  Tumorhemmende (1-Benzyl-ethylendiamin)-platin (II)-Komplexe der allgemeinen Formel worin die Reste R1, R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, eine C1 -C6-Alkylgruppe, eine Benzylgruppe oder eine Phenylethylgruppe bedeuten, und B ein Thienylrest, ein Indolylrest, ein Imidazolylrest oder ein durch die Reste R5, R6 und R7 substituierter Phenylrest ist und die Reste R5, R6 und R7 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, Trihalogenmethyl, C1-C6-Alkyl, Hydroxy, C1-C6-Alkoxy, Phenoxy, Benzyloxy, C1-C6-Alkanoyl- oxy, Benzoyloxy, C1-C6-Alkansulfonyloxy, Carboxy, C1-C6-Carbalkoxy, Cyano, Aminocarbonyl, Aminocarbonyl, welches einen oder zwei C1-C6-Alkylreste enthält, C1-C6-Alkylcarbonyl, Nitro, Amino, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6- alkylamino, (C1-C6-Alkyl)3N⊕,C1-C6-Alkanoylamino, C1-C6-Alkyl-C1-C6-alkanoylamino, C1-C6-Alkansulfonylamino, C1-C6-Alkyl-C1-C6-alkansulfonylamino, Aminosulfonyl, Aminosulfonyl, weiches einen oder zwei C1-C6-Alkylreste enthält, C1-C6-Alkoxyxulfonyl (-SO2O-C1-C6-Alkyl), Sulfo (-S03H) oder C1-C6-Alkansulfonyl bedeuten und zwei dieser Reste auch die Methylendioxygruppe sein können und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht, sowie gegebenenfalls deren Salze mit physiologisch verträglichen Kationen oder Anionen und deren Herstellung.

  通式为(1-苄基乙二胺)-铂(II)的肿瘤抑制络合物 其中，基 R1、R2、R3 和 R4 相同或不同，并且是氢、C1-C6-烷基、苄基或苯乙基；B 是噻吩基、吲哚基、咪唑基或苯基，被基 R5、R6 和 R7 取代，并且基 R5、R6 和 R7 相同或不同，并且是氢、卤素、三卤甲基、R6和R7相同或不同，并且是氢、卤素、三卤甲基、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、苯氧基、苄氧基、C1-C6烷酰氧基、苯甲酰氧基、C1-C6烷磺酰氧基、羧基、C1-C6烷氧基、氰基、氨基羰基、含有一个或两个C1-C6烷基的氨基羰基、C1-C6-烷基羰基、硝基、氨基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、(C1-C6-烷基)3N⊕、C1-C6-烷酰基氨基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷酰基氨基、C1-C6-烷磺酰基氨基、C1-C6-烷基-C1-C6-烷磺酰氨基、氨基磺酰基、氨基磺酰基、含有一个或两个 C1-C6 烷基的软基、C1-C6-烷氧基磺酰基（-SO2O-C1-C6-烷基）、磺酰基（-S03H）或 C1-C6- 烷磺酰基，其中两个基团也可以是亚甲基二氧基，X 代表生理上可耐受的阴离子的等价物，也可以是其与生理上可耐受的阳离子或阴离子的盐及其制备方法。