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(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-6-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 947330-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-6-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
英文别名
(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-6-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[α]phenanthrene;(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxyl]-17-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-6-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[a]phenanthrene;(2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methylhept-6-en-2-ol
(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-3-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-17-((S)-2-hydroxy-6-methylhept-6-en-2-yl)-10,13-dimethyl-1H-cyclopenta[a]phenanthrene化学式
CAS
947330-02-1
化学式
C33H58O2Si
mdl
——
分子量
514.908
InChiKey
JFYSOKLNZKJTPB-KGQPXBGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.45
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • INHIBITION OF PPAR GAMMA EXPRESSION BY SPECIFIC OSTEOGENIC OXYSTEROLS
    申请人:Parhami Farhad
    公开号:US20100105645A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    This invention relates to methods for using agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression.
    本发明涉及使用药剂抑制过氧化物酶体增殖激活受体表达的方法。
  • Inhibition of PPAR gamma expression by specific osteogenic oxysterols
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US08022052B2
    公开(公告)日:2011-09-20
    This invention relates to methods for using agents to inhibit peroxisome proliferator activated receptor expression.
    本发明涉及使用药剂抑制过氧化物酶体增殖激活受体表达的方法。
  • Oxysterols for activation of hedgehog signaling, osteoinduction, antiadipogenesis, and Wnt signaling
    申请人:Parhami Farhad
    公开号:US09526737B2
    公开(公告)日:2016-12-27
    Synthetic oxysterols can be made and can be used for the treatment of bone disorders, obesity, cardiovascular disorders, and neurological disorders.
    合成酸氧化固醇可以制备并用于治疗骨骼疾病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病。
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