1-chloromethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline | 42352-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-chloromethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
• 英文别名: chloromethyl tetrahydro-β-carboline；Chloromethyl tetrahydro-beta-carboline；1-(chloromethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 42352-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 220.702
• InChiKey: YFNFDRBUPKUJKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 、 methyl chloropyruvate 、 ammonium hydroxide 在 氮气 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 Brine 为溶剂， 反应 24.0h， 以gave 94.0 g (61.3%) of the chloromethyl tetrahydro-β-carboline的产率得到1-chloromethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Azepino[4,5-d]indole derivatives and preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及新型四氢氮杂吲哌烷衍生物，用于制备新型烷基吡咯[2,3-d]咔唑-6-羧酸酯及其加合盐；以及通过合成序列从色胺和3-卤代丙酸酯开始制备它们，并涉及反应混合物的重排，该重排在碱的存在下通过加热反应混合物来实现。所得到的吡咯[2,3-d]咔唑最终产物具有抗缺氧和精神活性。

  公开号：

  US04428880A1

文献信息

• Azepino[4,5-d]indole derivatives and preparation thereof
  申请人：S.A. Omnichem

  公开号：US04428880A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  This invention relates to novel tetrahydroazepinoindoles used in the preparation of novel alkyl pyrrolo(2,3-d)carbazole-6-carboxylates and to addition salts thereof; and to preparation of the same by a synthesis sequence starting from a tryptamine and a 3-halopyruvate and involving a rearrangement of the reaction mixture, said rearrangement being effected by heating the reaction mixture in the presence of a base. The pyrrolo(2,3-d)carbazole final products have both antianoxic and psychotropic activities.

  本发明涉及新型四氢氮杂吲哌烷衍生物，用于制备新型烷基吡咯[2,3-d]咔唑-6-羧酸酯及其加合盐；以及通过合成序列从色胺和3-卤代丙酸酯开始制备它们，并涉及反应混合物的重排，该重排在碱的存在下通过加热反应混合物来实现。所得到的吡咯[2,3-d]咔唑最终产物具有抗缺氧和精神活性。
• Pyrrolo(2,3-d)carbazole derivatives, compositions and use
  申请人：S.A. Omnichem

  公开号：US04362739A1

  公开（公告）日：1982-12-07

  This invention relates to alkyl pyrrolo(2,3-d) carbazole-6-carboxylates having antianoxic, psychotropic and hemodynamic properties and to addition salts thereof; and to preparation of the same by a synthesis sequence starting from a tryptamine and a 3-halopyruvate and involving a rearrangement of an addition compound with an aldehyde, said rearrangement being effected by Nb-alkylation of the aforementioned addition compound; and to pharmaceutical compositions containing the same; and to tetrahydroazepinoindoles used in the preparation of the same.

  本发明涉及具有抗缺氧、精神药物和血液动力学性质的烷基吡咯并（2,3-d）咔唑-6-羧酸酯及其加成盐，以及通过从色胺和3-卤代丙酸酯开始的合成序列制备它们，该序列涉及通过Nb-烷基化合物的重排作用于醛的重排；还涉及含有它们的制药组合物；以及用于制备它们的四氢唑并吲哚类化合物。
• Pyrrolo(2,3-d)carbazole derivatives, preparation thereof and their therapeutical use
  申请人：OMNICHEM Société anonyme

  公开号：EP0064317B1

  公开（公告）日：1986-02-26
• US4362739A
  申请人：——

  公开号：US4362739A

  公开（公告）日：1982-12-07
• US4428880A
  申请人：——

  公开号：US4428880A

  公开（公告）日：1984-01-31