4-[cyano-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 55829-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[cyano-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(α-cyano-3,4-dimethoxybenzyl)-N'-ethoxycarbonyl piperazine；N-(α-cyano-3,4-dimethoxybenzyl)-N'-ethoxycarbonylpiperazine；Ethyl 4-[cyano-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 55829-11-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: UGGSRSDZCWRIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (3,4-dimethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl-acetonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-[cyano-(3,4-dimethoxy-phenyl)-methyl]-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha-cyanoamine compounds and a process for producing the same

  摘要：

  以下是该化合物的中文翻译： α-氰胺化合物的结构式或其酸盐，其中R₁是卤素原子或较低的烷氧基团，R₂和R₃是氢原子或较低的烷氧基团，R₄是氢原子或较低的烷基团，R₅是氢原子，-COOR₆（R₆是较低的烷基团），（R₇是较低的烷氧基团，m是0-3的数字），-R₈-COOR₉（R₈是较低的烷基烃基团，R₉是较低的烷基团），（R₁₀和R₁₁是氢原子或较低的烷基团，或R₁₀和R₁₁共同形成烷基烃基团），或（R₁到R₄与上述定义相同）且n是数字2或3；但当R₅是氢原子或-COOR₆（R₆与上述定义相同）且n是数字2时，排除在外，这些化合物通过芳香酮化合物与哌嗪或同哌嗪化合物在氰化氢或其盐存在下反应而产生，或者通过N-(α-氰基苄基)-哌嗪或N-(α-氰基苄基)同哌嗪或其酸盐与卤代化合物反应而产生。

  公开号：

  US03962247A1

文献信息

• .alpha.-Cyanobenzylpiperazines and a process for producing the same
  申请人：Fuji Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US03948899A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  .alpha.-Cyanobenzylpiperazines represented by the formula ##SPC1## Or an acid addition salt thereof, wherein R.sub.1 is a halogen or 1-3C lower alkoxy, R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or 1-3C lower alkoxy, R.sub.4 is 1-3C lower alkyl, and R.sub.5 is hydrogen or 1-3C lower alkyl, which are produced by reacting an aromatic carbonyl compound with hydrogen cyanide or a salt thereof and N-alkoxycarbonyl piperazine or an acid addition salt thereof.

  .alpha.-氰基苯基哌嗪，其化学式为##SPC1##或其酸盐加合物，其中R.sub.1是卤素或1-3C低烷氧基，R.sub.2和R.sub.3分别是氢或1-3C低烷氧基，R.sub.4是1-3C低烷基，R.sub.5是氢或1-3C低烷基，通过将芳香醛类化合物与氢氰酸或其盐以及N-烷氧羰基哌嗪或其酸盐加合物反应而制备。
• US3948899A
  申请人：——

  公开号：US3948899A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3962247A
  申请人：——

  公开号：US3962247A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4068070A
  申请人：——

  公开号：US4068070A

  公开（公告）日：1978-01-10