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6-ethyl-4-hydroxy-2-(isopropylamino)pyrimidine | 1262287-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethyl-4-hydroxy-2-(isopropylamino)pyrimidine
英文别名
4-ethyl-2-(propan-2-ylamino)-1H-pyrimidin-6-one
6-ethyl-4-hydroxy-2-(isopropylamino)pyrimidine化学式
CAS
1262287-05-7
化学式
C9H15N3O
mdl
——
分子量
181.238
InChiKey
CAGBGDALUQQMGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethyl-4-hydroxy-2-(isopropylamino)pyrimidine三氯氧磷 作用下, 以47%的产率得到4-chloro-6-ethyl-2-(isopropylamino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    轻松合成2,4-二氨基-6-烷基或6-芳基-嘧啶衍生物
    摘要:
    开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应,以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料,制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.419
  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙基胍丙酰乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以31%的产率得到6-ethyl-4-hydroxy-2-(isopropylamino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    轻松合成2,4-二氨基-6-烷基或6-芳基-嘧啶衍生物
    摘要:
    开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应,以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料,制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.419
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文献信息

  • Facile synthesis of 2,4-diamino-6-alkyl- or 6-aryl-pyrimidine derivatives
    作者:Xihong Wang、Ramadas Sathunuru、Victor Melendez、Michael P. Kozar、Ai J. Lin
    DOI:10.1002/jhet.419
    日期:——
    Facile methods were developed to prepare a series of 6‐phenyl and 6‐alkyl‐2,4‐diaminopyrimidine derivatives. The pyrimidine ring of the final products was constructed by treatment of a 1,3‐dicarbonyl derivative with an amidine or guanidine. The 6‐phenyl‐pyrimidine derivatives were also prepared by Suzuki coupling reaction, using 2‐methylthio‐4,6‐dichloropyrimidine as the starting material. J. Heterocyclic
    开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应,以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料,制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。(2010)。
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