2-Cyanoethyl 6-(2-azidoethoxymethyl)-5-[3-(4,4-diphenylpiperidin-1-yl)propylcarbamoyl]-2-ethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | 166807-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyanoethyl 6-(2-azidoethoxymethyl)-5-[3-(4,4-diphenylpiperidin-1-yl)propylcarbamoyl]-2-ethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 166807-74-5
• 化学式: C₄₁H₄₆N₈O₆
• 分子量: 746.866
• InChiKey: HORHPEFYLWHTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyanoethyl 6-(2-azidoethoxymethyl)-5-[3-(4,4-diphenylpiperidin-1-yl)propylcarbamoyl]-2-ethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到6-(2-Azidoethoxymethyl)-5-[3-(4,4-diphenylpiperidin-1-yl)propylcarbamoyl]-2-ethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成3,5-二取代的二氢吡啶的双重保护策略

  摘要：

  描述了用于合成生物学上重要的二氢吡啶的双重保护策略。脱保护，然后对C 3-和C 5-取代基进行独立的化学处理，可以使人们获得使用传统途径不易获得的多种衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01012-0
• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 哌啶乙酸盐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.92h， 生成 2-Cyanoethyl 6-(2-azidoethoxymethyl)-5-[3-(4,4-diphenylpiperidin-1-yl)propylcarbamoyl]-2-ethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成3,5-二取代的二氢吡啶的双重保护策略

  摘要：

  描述了用于合成生物学上重要的二氢吡啶的双重保护策略。脱保护，然后对C 3-和C 5-取代基进行独立的化学处理，可以使人们获得使用传统途径不易获得的多种衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01012-0

文献信息

• A double protection strategy for the synthesis of 3,5-disubstituted dihydropyridines
  作者：Mohammad R. Marzabadi、Xingfang Hong、Charles Gluchowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01012-0

  日期：1998.7

  A double protection strategy for the synthesis of the biologically important dihydropyridines is described. Deprotection followed by independent chemical manipulation of the C3- and C5-substituents allows one to access a variety of derivatives not readily available using traditional routes.

  描述了用于合成生物学上重要的二氢吡啶的双重保护策略。脱保护，然后对C 3-和C 5-取代基进行独立的化学处理，可以使人们获得使用传统途径不易获得的多种衍生物。